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白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片

产品信息
  • 我司提供白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
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    产品名称 白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片
    英文名称 Corynebacterium diphtheriaePCR
    编号 FS-R1323
    准备物品
    白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片清理液(A                                   毫升
    染色液(t B                                   微升
    稀释液(C                                   毫升
    溶解液(tD                                   毫升
    产品说明书                                   1
    注意事项
    1白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片基础程序;
    2.扩增温度和延伸温度;
    3.反应时间;
    4.循环次数;
    5PCR 反应液的配制;
    6PCR技术的基本原理;
    7PCR的反应动力学;
    8PCR扩增产物;
    9PCR反应体系与反应条件。
    反应五要素
    白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
    引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
    引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
    引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
    引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
    引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
    引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
    引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
    引物量:每条引物的浓度0.11umol10100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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    铁标准溶液(100μg/mL(20°C),基体:5%HCl)   Iron Standard 订购|咨询
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    铟标准溶液(100mg/L(20℃),基体:1HCl)  Indium standard 订购|咨询
    铅标准溶液(100µg/mL,,基体:1%HNO3) Lead standard 订购|咨询
    镥标准溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Lutetium standard 订购|咨询
    钼标准溶液(1000μg/ml) Molybdenum standard 订购|咨询
    钼标准溶液(100µg/mL,基体: 1%HCl) Molybdenum standard 订购|咨询
    技术特点:
    1白喉棒杆菌PCR检测试剂盒图片准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%
    2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA
    3快速:整个检测流程只需3小时。
    4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
    5防污染
    6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。


     
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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