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梅毒螺旋体抗体德国DRG试剂盒原装进口
品牌:
DRG
型号:
GOY-S4264
产地:
进口/国产
供应商:
上海谷研实业有限公司
供应商报价:
¥200 - 3500
标签:
梅毒螺旋体抗体德国DRG试剂盒原装进口、梅毒螺旋体抗体德国DRG试剂盒原装进口价格、梅毒螺旋体抗体德国DRG试剂盒原装进口厂家、、、上海谷研实业有限公司
产品信息
货号:
GOY-S4264
供应商:
上海谷研
检测方法:
MTPL
应用:
详见说明书
适应物种:
详见说明书
数量:
25
样本:
Syphilis (Treponema pallidum) Ab <USA:RUO>
规格:
96 wells
公司提供的
DRG试剂盒提供免费代测服务,,种属包含:大鼠,小鼠,人,植物,豚鼠,马,牛,猴,鱼,鸭,兔及其他动物,了解更多种属请我司销售人员!
优势
1:
1、
梅毒螺旋体抗体德国
DRG试剂盒原装进口
原装进口采用全进口原料和抗体:GX、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案:稳定的重复性和可靠性。
3、提供免费代测服务(为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性)
4、产品质量保证,提供全程技术指导。
优势
2:
梅毒螺旋体抗体德国
DRG试剂盒原装进口
全面
—— 混合 8 种不同的常见抗原,对自身免疫性疾病进行全面筛查。
快速
—— 检测时间短( ~2 小时),确诊时间更早。
准确
——ELISA 检测方法,灵敏度高,特异性强,适用性好。
质优
—— 美国技术开发,高品质及高可靠性的分析性能。
价低
—— 国内自生产,降低生产成本。
技术原理:
(1).
梅毒螺旋体抗体德国
DRG试剂盒原装进口
抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
以下是
梅毒螺旋体抗体德国
DRG试剂盒原装进口
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梅毒螺旋体抗体德国
DRG试剂盒原装进口
Atazanavir sulfatecas号: 229975-97-7 质量规格:>99%,BR
Atazanavir sulfatecas号: 229975-97-7 质量规格:HPLC>98%,标准品
Imipenem and Cilastatin Sodiumcas号: 92309-29-0 质量规格:含量:Imipenem≥400μg/mg,Cilastatin(C16H26N2O5S) ≥400μg/mg,USP36
Vinpocetinecas号: 42971-09-5 质量规格:>99%,BP,BR
Phenytoin sodiumcas号: 630-93-3 质量规格:>99%,BR
Oxcarbazepinecas号: 28721-07-5 质量规格:≥99.0%,BR
Oxcarbazepinecas号: 28721-07-5 质量规格:HPLC>99%,标准品
Hypericincas号: 548-04-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
D-(+)-Glucopyranose 6-phosphatecas号: 56-73-5 质量规格:1M in H2O(260Mg/ml),进口原装
D-Gluconate 6-phosphate 3sodium salt cas号: 53411-70-4 质量规格:>98%,BR
操作步骤
1.
梅毒螺旋体抗体德国
DRG试剂盒原装进口
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
信息声明:
本产品供应信息由仪器网为您整合,供应商为
(上海谷研实业有限公司)
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