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SK-N-FI人脑神经母细胞瘤细胞系 传代稳定 包售后

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  • SK-N-FI人脑神经母细胞瘤细胞系 传代稳定 包售后
    HCC1806细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    MCF7细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    COLO320DM细胞专业复苏;细胞生长特性:半贴壁生长;细胞形态特性:圆形的并能折光的;细胞传代方法:1:2传代。3天内可长满。
    叠氮钠血琼脂基础,英文名:Azide Blood Agar Base,用途:用于链球菌和葡萄球菌分离和溶血试验,需添加5%绵羊血
    亚利桑那菌琼脂(SA),英文名:Salmonella Arizona Agar,用途:用于亚利桑那菌的分离
    细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
    改良罗氏培养基基础,英文名:Lowenstein-Jensen Medium Base, Modified,用途:不含天冬酰胺,含谷酸钠,用于结核杆菌检验,添加PNB制成PNB培养基,添加TCH制成TCH培养基
    MCF7细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    TM4细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:1:3-1:6传代;每周2-3次。
    L5178Y细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    番茄汁琼脂,英文名:Tomato Juice Agar,用途:用于乳酸菌的培养和计数
    人分拣连接蛋白4(SNX4)ELISA试剂盒,英文名:Human SNX4 ELISA Kit,规格:48T/96T
    人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒,英文名:Human HC gp-39 ELISA Kit,规格:48T/96T
    小鼠短蛋白聚糖(BCAN)ELISA试剂盒,英文名:Mouse BCAN ELISA Kit,规格:48T/96T
    接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。
    TE-14细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
    细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
    rRTEC细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    SCC7细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    MDA-MB-361细胞专业复苏;细胞生长特性:松散贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞传代方法: 1:2—1:6传代,每周换液2—3次
    NZCYM肉汤,英文名:NZCYM Broth,用途:用于大肠杆菌菌株培养,配方被推荐用于重组l噬菌体的复制
    RPMI8226细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    WIL2-S细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    SK-OV-3细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    NCI-H1581细胞专业复苏;细胞生长特性:混合型;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:每周换液2次。
    酵母碳源基础(YCB),英文名:Yeast Carbon Base,用途:用于通过氮源的利用对酵母菌进行分类
    细胞形态特性:上皮样
    CATC琼脂,英文名:CATC Agar,用途:含TTC,用于肠球菌的分离和培养
    3%NaCl基酸脱羧酶试验对照培养基,英文名:Aminoacid Decarboxylase Test Medium controls with,用途:用于弧菌的基酸试验对照
    酵母基酸缺陷型合成液体培养基(组酸/亮酸/色酸/尿嘧啶缺陷),英文名:Yeast Synthetic Drop-out Fluid Medium,用途:用于酵母杂交及遗传突变株的筛选和研究
    大鼠突触体相关蛋白25(SNAP-25)ELISA试剂盒,英文名:SNAP-25 ELISA Kit,规格:48T/96T
    人Hyccin蛋白(HCC)ELISA试剂盒,英文名:Human HCC ELISA Kit,规格:48T/96T
    人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA试剂盒,英文名:Human β Manase ELISA Kit,规格:48T/96T
    CEM/C1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2传代
    SW 1353细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2传代。3天内可长满。
    LS180细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    细胞复苏基本方法:1.从液氮罐中取出安剖;有时因安剖未封严,浸入了液氮,取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸,因此应带有防护眼睛和手套。2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上盖并不时摇动,尽快解冻。3.剪开纱布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,净化台上打开盖,用吸管吸出细胞悬液,装入离心管中,再补加10ml培养液,吹打使细胞悬浮。4.低速离心(500~1000转/分)5分钟,取上清后再重复用培养液漂洗、离心。5.加入培养液适当稀释后,再移装入培养瓶中,置温箱培养,次日更换一次培养液后再继续培养。收到T25 flask细胞时,处理方式为:在寄送过程中,为避免起泡造成细胞脱落死亡,T25 flask均加满培养基。请检查flask外观,并于显微镜下观察细胞生长状况和有无污染现象,若有任何问题,不要打开盖子,请立即通知细胞实验室。将原封之T25 flask静置于37°C,5%CO2培养箱中,使细胞回温至37°C,并让运送过程中少数脱落的细胞可再附着生长。隔天后,于无菌操作箱内取出flask内之培养基(取出之培养基可以再使用),仅留约5-10ml培养基于flask内,依一般培养方式再将细胞置入培养箱中,或细胞已长满盘,则将细胞做传代培养。
    葡萄糖蛋白胨琼脂,英文名:Dextrose Peptone Agar,用途:用于真菌的检测,选择性添加霉素霉素溶液
    AAV-293细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;细胞传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
    细胞生长特性:贴壁生长
    QGY-7701细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满
    PBL细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    HO-1-N-1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    LAD2细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    EAhy926细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;细胞传代方法:1:2传代
    HRA-19细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    缓冲蛋白胨水(BPW)/缓冲胨水增菌液(BP),英文名:Buffered Peptone Water,用途:用于沙门氏菌、阪崎杆菌的增菌
    酵母基酸缺陷型合成琼脂培养基(组酸缺陷),英文名:Yeast Synthetic Drop-out Agar Medium without Histi,用途:用于酵母杂交及遗传突变株的筛选和研究
    细胞背景资料:详见相关文献介绍
    匹克氏肉汤基础,英文名:Pick’s Broth Base,用途:用于溶血性链球菌增菌,每50ml添加羊血2.5ml
    马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA),英文名:Potato Dextrose Agar Medium,用途:ZG药典2015,用于霉菌和酵母菌计数
    人降素受体(CTR)ELISA试剂盒,英文名:Human CTR ELISA Kit,规格:48T/96T
    人NOD样受体(NLR)ELISA试剂盒,英文名:Human NLR ELISA Kit,规格:48T/96T
    人亲核素α1(KPNα1)ELISA试剂盒,英文名:Human KPNα1 ELISA Kit,规格:48T/96T
    人环前列腺素受体(PTGIR)ELISA试剂盒,英文名:Human PTGIR ELISA Kit,规格:48T/96T
    人化乙酰辅酶A(PaCoA)ELISA试剂盒,英文名:Human PaCoA ELISA Kit,规格:48T/96T
    F81细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    KMH-2细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
    PA-1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞;细胞传代方法:1:4-1:10传代;每周2-3次。 
    NCI-H719[H719]细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    NW38细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    NCI-H847[H847]细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
    YPGA培养基,英文名:Yeast extract Peptone Glucose Medium,用途:用于甘蔗流胶病菌检验
    改良高氏合成一号液体培养基,英文名:Gauze’s Synthetic Broth Medium,Modified,用途:用于放线菌的培养
    人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒,英文名:Human GSK ELISA Kit,规格:48T/96T
    小鼠SRC/FGR/YES相关FYN癌基因(FYN)ELISA试剂盒,英文名:Mouse FYN ELISA Kit,规格:48T/96T
    人糖磺基转移酶15(CHST15)ELISA试剂盒,英文名:Human CHST15 ELISA Kit,规格:48T/96T
    细胞传代方法:1:4传代,每周换液2次
    人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA试剂盒,英文名:Human PBP/CXCL7 ELISA Kit,规格:48T/96T
    大鼠细胞凋亡关联酪酸激酶(AATK)ELISA试剂盒,英文名:AATK ELISA Kit,规格:48T/96T
    细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态好与不好Z至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺好的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净ZDT里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到,保证细胞的状态能够。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。
    麦康凯琼脂,英文名:MacConkey Agar,用途:用于肠道菌选择性分离
    肉浸液琼脂,英文名:Meat Infusion Agar,用途:用于细菌的培养
    Slantz and Bartley 培养基,英文名:Slantz and Bartley medium,用途:用于肠球菌、粪链球菌的分离和培养
    N6培养基(不含琼脂),英文名:N6 Medium without Agar,用途:适合于愈伤组织和悬浮细胞培养
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