过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体图片

过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体图片技术外包服务:
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
英文名称 Anti-PGC1beta
中文名称 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体图片
别    名 PERC;peroxisomeproliferativeactivatedreceptor,gamma,coactivator1,;peroxisomeproliferator-activatedreceptorgammacoactivator1beta;Peroxisomeproliferator-activatedreceptorgammacoactivator1-beta;peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma,coactivator1beta;PGC-1(beta);PGC-1-beta;PGC-1-relatedestrogenreceptoralphacoactivator;PGC1;PPARgammacoactivator-1beta;PPAR-gammacoactivator1-beta;PPARGC-1-beta;PPARGC1;Ppargc1b;PRGC2_HUMAN.

浓度1mg/1ml
规格0.2ml/200μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,GuineaPig
产品类型一抗
研究领域心血管细胞生物信号转导糖尿病表观遗传学
蛋白分子量predictedmolecularweight：
113kDa 
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPGC1beta
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Playsaroleofstimulatoroftranscriptionfactorsandnuclearreceptorsactivities.Activatestranscritionalactivityofestrogenreceptoralpha,nuclearrespiratoryfactor1(NRF1)andglucocorticoidreceptorinthepresenceofglucocorticoids.Mayplayaroleinconstitutivenon-adrenergic-mediatedmitochondrialbiogenesisassuggestedbyincreasedbasaloxygenconsumptionandmitochondrialnumberwhenoverexpressed.Maybeinvolvedinfatoxidationandnon-oxidativeglucosemetabolismandintheregulationofenergyexpenditure.
Tissuespecificity：
Ubiquitouswithhigherexpressioninheart,brainandskeletalmuscle. 
Function：
Playsaroleofstimulatoroftranscriptionfactorsandnuclearreceptorsactivities.Activatestranscritionalactivityofestrogenreceptoralpha,nuclearrespiratoryfactor1(NRF1)andglucocorticoidreceptorinthepresenceofglucocorticoids.Mayplayaroleinconstitutivenon-adrenergic-mediatedmitochondrialbiogenesisassuggestedbyincreasedbasaloxygenconsumptionandmitochondrialnumberwhenoverexpressed.Maybeinvolvedinfatoxidationandnon-oxidativeglucosemetabolismandintheregulationofenergyexpenditure. 
Subunit：
Interactswithhepatocytenuclearfactor4-alpha/HNF4A,Sterolregulatorybindingtranscriptionfactor1/SREBF1,PPAR-alpha/PPARA,thyroidhormonereceptorbeta/THRBandhostcellfactor/HCFC1.Interactswithestrogen-relatedreceptorgamma/ESRRGandalpha/ESRRA.InteractswithPRDM16(Bysimilarity).Interactswithestrogenreceptoralpha/ESR1. 
SubcellularLocation：
Nucleus. 
TissueSpecificity：
Ubiquitouswithhigherexpressioninheart,brainandskeletalmuscle. 
Similarity：
Contains1RRM(RNArecognitionmotif)domain. 
Databaselinks：
UniProtKB/Swiss-Prot：
Q86YN6.2 
EntrezGene：
133522Human 
EntrezGene：
170826Mouse 
EntrezGene：
291567Rat 
Omim：
608886Human 
SwissProt：
Q86YN6Human 
SwissProt：
Q8VHJ7Mouse 
SwissProt：
Q811R2Rat 
Unigene：
483816Human 

过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体图片抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于ZL,制备抗体的目的都是要求较GX价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争YZ试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争YZ曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体图片抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会YZ标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选Z适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
ELISAKitforHumanAngiopoietin-10.312-20ng/mL
人血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanAngiopoietin-20.156-10ng/mL
人白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanCD166antigen0.156-10ng/mL
人血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanAngiotensin-convertingenzyme0.312-20ng/mL
人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanAmphiregulin0.156-10ng/mL
人血管生长素(ANG)ELISA试剂盒0.156-10U/L
ELISAKitforHumanAngiogenin0.156-10U/L
生物蝶呤(biopterin)ELISA试剂盒15.6-1000pg/mL
ELISAKitforBiopterin15.6-1000pg/mL
β羟(beta-Hydroxybutyricacid)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforbeta-Hydroxybutyricacid0.312-20ng/mL
人细胞死亡Bcl2拮抗剂(BAD)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanBcl2antagonistofcelldeath0.312-20ng/mL
人B淋巴细胞白血病/淋巴瘤11BELISA试剂盒0.625-40ng/mL
ELISAKitforHumanB-celllymphoma/leukemia11B0.625-40ng/mL
人短腭肺鼻腔上皮癌关联蛋白2(SPLUNC2)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
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