人前列腺细胞LNCaP

提供STR鉴定报告

细胞名称：Lncap  人前列腺癌细胞
组织来源：前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形       态：贴壁不牢；上皮细胞样
背       景：该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。

购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

BeWo ；人胎盘绒毛癌细胞1590；人乳腺癌细胞SSP-25 ；人肝胆管癌细胞SCL-1;人皮肤鳞癌细胞DMS153(DMS 153) ；人小细胞肺癌细胞BCPAP ；甲状腺乳头状癌细胞EJ ； 人膀胱癌细胞SK-MEL-1； 人皮肤黑色素瘤细胞sup-B15(SUPB15)；人Ph+急淋白血病细胞MKN1(MKN-1)；人胃癌细胞TU686(TU-686)；人喉癌细胞CCC-HSF-1；人皮肤纤维细胞HC-a；人关节骨细胞MEC-1；人粘液表皮样癌细胞HCEC；人角膜上皮细胞PC-9(PC9)；人肺癌细胞GIST-T1；人胃肠道间质瘤细胞株FM88;人黑色素瘤细胞Lo2(L-02，L02，HL7702，HL-7702)；人正常肝细胞hCMEC/D21；永生化人脑微血管内皮细胞