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2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液(for Multiplex PCR )

产品信息
  • 产品信息
    产品名称 产品编号  规格  价格(元)
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液for Multiplex PCR ) 10138ES03 1 mL 625.00
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液for Multiplex PCR ) 10138ES08 5×1 mL 2355.00
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液for Multiplex PCR ) 10138ES25 25×1 mL 4255.00
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液for Multiplex PCR ) 10138ES50 50 mL 8355.00
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液for Multiplex PCR ) 10138ES60 250 mL 38255.00
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix 高保真PCR预混液for Multiplex PCR ) 10138ES76 500 mL 72355.00

    产品描述
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix (for Multiplex PCR)是基于新一代高保真DNA聚合酶Canace开发的,针对于高通量测序领域中多重PCR文库构建应用专门优化的。Canace酶基于Pyrococcus furiosis DNA Polymerase,经基因工程改造而成。其蛋白结构包含5’→3’聚合酶结构域和经过改造的3’→5’外切酶结构域。这种组合大幅度提升了酶的耐热性,保真性。耐热温度达到98℃,保真性是Taq DNA聚合酶的52倍,普通Pfu DNA聚合酶的6倍。酶溶液中添加了独特的延伸因子,扩增速度达到15 sec/kb。本产品为2×mix PCR混合液,可添加的模板、引物体积范围大,使您的实验更加灵活(本公司另有5×mix可供选择,Cat.10137)。

    产品应用
    多重PCR文库构建。

    质量控制
    核酸外切酶残留检测:50 μL反应体系,本品和1 μg λDNA –Hind Ⅲ37℃下孵育4 hDNA的电泳谱带无变化。
    核酸内切酶残留检测:50 μL反应体系,本品和1 μg λDNA37℃温育4 hDNA的电泳谱带无变化。
    大肠杆菌残留DNA检测:50 μL体系中,加入本品,以无菌ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA 基因。30个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。

    运输与保存方法
    冰袋运输。-20℃保存。有效期2年。

    注意事项
    1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
    2. 值得注意的是,多重PCR建库实验本身具有一定的难度,通常需要进行优化,如您在使用本产品时遇到困难,可联系我们的技术支持,我们有多重优化方案,可帮助您更好的构建实验体系。


    PCR反应体系(推荐冰上配制)
    组分 体积 μL
    ddH2O to 50
    DNA模板 X
    Primer mix (X μM) X
    2× Hieff Canace® PCR Master Mix (for Multiplex PCR) 25
    【注】:1试剂使用:使用前要充分解冻混匀。
    2引物与模板多重PCR进行target enrichment其中的引物和模板条件需要自行摸索
                   第二轮多重PCR引物的浓度建议使用:10 μM引物 2 μL左右。

    PCR扩增程序:
    循环步骤 温度( 时间 循环数
    预变性 98℃ 3 min 1
    变性 98℃ 20 sec 15-45
    退火/延伸 60℃ 4-10 min
    终延伸 72℃ 5 min 1
    【注】 PCR仪上设置上表中的反应程序进行多重PCR反应(设置热盖温度至105左右)
    退火/延伸时间:100PCR推荐4 min1000重推荐8-10 min需要自己根据引物情况摸索。

    PCR产物磁珠纯化
    建议在50 μL 反应体系中加45μL磁珠(Cat:12601)进行产物纯化。

    第二轮PCR扩增程序:
    循环步骤 温度 时间 循环数
    预变性 98℃ 30 sec 1
    变性 98℃ 15 sec 25-35(可自行优化)
    退火 60℃ 30 sec
    延伸 72℃ 1 min
    终延伸 72℃ 5 min 1
    【注】退火温度和时间:推荐使用60,也可根据需要,设立温度梯度去摸索引物退火的Z适温度。推荐退火时间设置为30 sec,可以在10-30 sec内调节。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈弥散状。

    PCR产物磁珠纯化
    建议在50 μL 反应体系中加45μL磁珠(Cat:12601)进行产物纯化。

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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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