北京现货DNA聚合酶(高保真)(GX率)(双平端克隆)哪里买

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名称：北京现货DNA聚合酶(高保真)(GX率)(双平端克隆)哪里买
编号：YT374
规格：200U|1000U
英文名：Efficient & HiFi DNA Polymerase
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本品是一种超高性能DNA聚合酶，它具有扩增速度快、保真度极高、扩增片段可以轻松达到12kb等优点。

本品扩增速度极快，扩增小于6kb的DNA片段时，延伸1kb只需要15秒(参考表1)。普通的DNA聚合酶延伸1kb通常需要1-2分钟。由于其超快的扩增速度，可以显著缩短PCR扩增所需的时间。

本品是一种高保真DNA聚合酶，不仅可以非常GX地催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合反应，它同时还具有3’至5’的外切酶活性，它的错误发生概率比Taq酶要低52倍，比pfu酶要约低6倍。

本品扩增长度长，可以达到12kb。非常适合长片段DNA的扩增，扩增出来的片段可以轻松达到12kb，更长片段的扩增效果未经测试。本品可以轻松胜任具有复杂二级结构的、非常长的DNA片段的准确扩增，因此它是目的基因扩增和克隆的理想选择。

以λDNA为模板，PCR扩增不同长度(0.5-12kb)片段的的电泳图如下



用途：高保真PCR (high fidelity PCR)、点突变、PCR克隆等。扩增出来的DNA片断为双平端，可以直接用于双平端克隆。

来源：通过大肠杆菌重组、表达、纯化而获得。
活性定义：One unit is defined as the amount of enzyme that will incorporate 10 nmol of dNTP into acid insoluble material in 30 minutes at 74℃
.
纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，满足常规PCR反应要求。

酶储存溶液：20mM Tris-HCl (pH 7.5), 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 200μg/ml BSA and 50% (v/v) glycerol。

失活或YZ：酚*仿抽提可以使本酶失活。

注意事项：PCR反应非常灵敏，在进行扩增反应时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照。

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·TUNEL检测阳性对照制备试剂盒
编号：YT134
英文名称：Positive control preparation kit for TUNEL detection
规格：10次
本试剂盒可以用于TUNEL检测阳性对照的制备，制备后的阳性对照可以用于一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(YT135)的荧光，也可以用于显色法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(YT137)的显色检测。DNase I可以剪切基因组DNA，使基因组DNA产生片段化(fragmentation)。基因组被片段化的细胞在用TUNEL法检查时会呈阳性染色。本试剂盒足够制备10个阳性对照。

试剂盒组份：
DNase I—————————10μl
Reaction Buffer(10X)——200μl

注意事项：需自备用于TUNEL检测的组织切片、或培养细胞的片子。需自备TUNEL检测试剂盒。

储存条件：-20℃。

·末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT酶)
编号：YT512
英文名称：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
规格：500U
本酶是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、单链或双链DNA的3"羟基端加上dNTP。可以催化的寡核苷酸的Z短长度为3个核苷酸。

用途：寡核苷酸或DNA 3"羟基末端标记；DNA末端加尾(DNA tailing)；5"-RACE；合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链等。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为小牛胸腺。
活性定义：37℃60分钟内，催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3"羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件：200mM potassiu*(代"m") cacodylate(pH7.2),1mM CoCl2,0.1mM DTT,0.01%(v/v)Triton X-100,10μM oligo(dT)10,1mM dTTP and 0.4MBq/ml[3H]-dTTP。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNase。
酶储存溶液：100mM KAc(pH6.8),2mM 2-mercaptoethanol,0.01%(v/v)Triton X-100 and 50%(v/v)glycerol 。
Reaction Buffer(5X)：0.125M Tris(pH7.2 at 25℃),1M potassiu*(代"m") cacodylate,0.05%(v/v)Triton X-100,5mM CoCl2。
失活或YZ：70℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Terminal Deoxynucleotidyl Transferase失活。金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、*离子、碘离子和磷酸根均对Terminal Deoxynucleotidyl Transferase有YZ作用。
储存条件：-20℃。

使用说明：

1. DNA 3’末端标记：
a. 参考如下表格设置反应体系：
待标记DNA————————————————————10 pmol of 3"-termini
Reaction Buffer (5X) ——————————————10µl
[α-32P]-ddATP, ~10TBq/mmol (3000Ci/mmol)————1.85 MBq (50µCi)
TdT (20U/µl) ——————————————————2µl
补充无核酸酶的去离子水 —————————————至50µl
b. 按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育15分钟。
d. 70℃孵育15分钟或加入5µl 0.5M EDTA终止反应。
说明：标记的效率和3’羟基末端的类型有关，3’突出末端的标记效率要显著高于3’缩进末端或平末端的标记效率。

2. DNA末端加尾(DNA Tailing)：
a. 参考下表格设置反应体系：
DNA片段 ————————————————————1 pmol of 3"-termini
Reaction Buffer (5X)——————————————4µl
dATP or dTTP——————————————————130pmol
或 dGTP or dCTP (四种中通常只需加入一种)————60pmol
TdT (20U/µl)——————————————————1.5µl
补充无核酸酶的去离子水—————————————至20µl
b. 按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育15分钟。
d. 70℃孵育15分钟或加入5µl 0.5M EDTA终止反应。
说明：在上述反应条件下，每个3’羟基末端可以加上100-130个dA或dT，或20-30个dC或dG。

3. 其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。


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ALH331 TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) Zero Background TOPO TA Cloning Kit(without MCS)
BTN131232 壮观霉素溶液 Spectinomycin Solution
YT327 PKAYZ剂(H-89二盐*(代"酸")盐) PKA Inhibitor
SY0241 腔肠素e Coelenterazine e
KFS015 EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)
BTN130869 人超氧化物歧化酶 Human Superoxide Dismutase
SY0039 2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真) 2×HotStart Pfu Master Mix
SY0608 四环素盐*(代"酸")盐(USP) Tetracyclin HCl
KFS360 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase)
SV0220 BsrBI限制性内切酶 BsrBI Restriction Endonuclease
SY0398 巯基蛋白琼脂糖偶联树脂 SulfoLink Coupling Resin
BTN120631 *基酰dUTP溶液，10mM aminoallyl-dUTP Solution
YT080 改进型柠檬酸*抗原修复液(50X) Improved Citrate Antigen Retrieval Solution
SV1091 核酸外切酶 I（E. coli） Exonuclease I (E. coli)
HR0171 植物总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) Plant total protein extraction kit (2D electrophoresis)
BTN130531 组织培养专用蛋白酶YZ剂 Protease Inhibitor for Tissue Culture
YT441 pUCm-T载体 pUCm-T Vector
ALH056 RNA酶YZ剂 RNase Inhibitor
KFS117 结晶紫染色液
BTN60903 Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.5)(不含RNase) RNase-Free Tris-HCl Solution
SY0142 STAT4-Luc荧光素酶报告基因质粒 STAT4 Luciferase Reporter Plasmid
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·Caspase-3抗体
编号：YT152
英文名称：anti-Caspase-3 antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人Caspase-3本身的切割位点处一段多肽，经适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度多克隆抗体。

本Caspase-3抗体可以识别全长的Caspase-3(35kD)，也可以识别Caspase-3被剪切后产生的17kD片段。未发现和其它Caspase家族蛋白有交叉反应。

Caspase-3是细胞凋亡过程中Z关键的执行分子(key executioner)之一，可以剪切细胞凋亡过程中的许多关键蛋白，例如PARP。Caspase-3的激活需要从没有活性的全长Caspase-3(35kD)，在Asp28和Ser29之间及Asp175和Ser176之间进行剪切，产生有活性的17kD肽段。Caspase-3的激活常被作为细胞凋亡的一个重要指标。

组份：
Caspase-3抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：人工合成的人Caspase-3本身的切割位点处一段多肽
抗体是别位点：Caspase-3
Caspase-3分子量：～35/17kD
克隆性：多克隆抗体
应用：WB,IP,IHC
推荐稀释比例：WB（1:1000）,IP（1:50）,IHC（1:500）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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