新转染试剂推荐 ------------ 英格恩公司Entranster－D
推荐应用范围
●绝大多数贴壁动物细胞系（如哺乳动物细胞、昆虫细胞系）的DNA转染。
●RNA干扰实验中，转录SiRNA的PCR片断或质粒的转染。
主要特点
1. 近百种细胞转染验证，效率高于常见脂质体转染试剂
2. 价格是为常见脂质体转染试剂的1/3-1/2
3. 低细胞毒性
详细了解:
http://www.engreen.com.cn/products/Enfector.htm
一 产品介绍
英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）是专业的转染试剂研发生产厂商。EntransterTM是英格恩生物公司研发合成的纳米聚合物转染试剂，该试剂采用纳米技术合成，是新一代非病毒转染试剂。由于纳米技术的应用，EntransterTM-D在细胞转染过程中，表现了ZY的低毒、GX的性能。
本品推荐用于贴壁动物细胞的转染，用于质粒等DNA的转染。
二 重要提示
1.本品在转染过程中可以添加抗生素，抗生素的添加与否不影响转染效率和毒性。
2.由于本转染试剂毒性较低，转染时细胞密度(汇合度，confluent)减少为30-50%左右，有利于提升转染效率。
3.如转染后需要用Trizol提取RNA，建议转染后6小时换液。
三 实验过程（以24孔板为例）
1.提前一天细胞铺板
提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞密度在30-50％为宜。
2.转染过程
⑴将1μg的DNA用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成DNA稀释液。
注意：无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。
⑵将3μl的EntransterTM-D用25μl无血清稀释液体稀释，充分混匀，制成EntransterTM-D稀释液。室温静置5分钟。
⑶将EntransterTM-D稀释液分别加入到DNA稀释液中，充分混匀（可用振荡器振荡或用加样器吹吸10次以上），室温静置15-30分钟。转染复合物制备完成。
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注意：静置时间30分钟较15分钟，转染效率更高。
⑷将转染复合物加入到含细胞和完全培养基的培养容器上，轻柔混匀。
注意：①对本试剂，采用含血清的全培养基有助于提升转染效率。②完全培养基可加抗生素。
⑸培养4-6小时后更换培养基，继续培养24-48小时。
注意：①如细胞没有毒性等不良情况，转染后4-6小时可不必更换培养基。
不同细胞培养容器转染用量
细胞培养容器
表面积(cm2)
表面积相对于24-well比率
每孔加入DNA的量*
每孔DNA稀释液体积
每孔EntransterTM-D用量*
EntransterTM-D稀释液体积
