BTN130898 MAL指示剂培养基

MAL指示剂培养基现货价格
英文名：MAL Indicator Medium
编号：BTN130898
规格：100mL
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
提示：本品仅用于科研实验，不能用作YL及临床诊断。
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MAL指示剂培养基,是一种发酵指示剂培养基,可以用来区别菌株是否存在麦芽糖发酵。由于pH值的变化,麦芽糖发酵菌株使指示剂变为黄色。本产品为优化的MAL指示剂培养基,包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂,即开即用,方便使用。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
更多有关MAL指示剂培养基现货价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·miRNA尿素-PAGE上样液
编号：BTN70608
英文名称：miRNAON
规格：1.5mL/10mL
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本产品是6×的miRNA尿素-PAGE变性电泳上样液,含有RNase-free的去离子甲酰胺、RNase-free的EDTA和RNase-free的染料等。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要制备RNase-free的各种溶液。
2.使用简单,电泳时,先将miRNA样品与本上样液1:5混合,70℃加热处理2-3分钟后,0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小,不会干扰mi R N A的染色。
4.跟本公司的一站式miRNA 尿素-PAGE电泳套装兼容。
5.还可以用于miRNA的琼脂糖电泳。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
·M13噬菌体单链基因组DNA快速提取试剂盒
编号：DN2101
英文名称：miRNAON
规格：50次|100次
产品介绍：
M13和其它的丝状噬菌体载体，在文库构建和为序列测序提供单链DNA和引人突变方面十分有用。将适量M13丝状噬菌体或者相关噬粒（M13来源）感染的液体培养物离心，上清中的单链噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物，蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将纯净噬菌体单链DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.产量高，典型的产量800µl M13丝状噬菌体上清可以提取3µg噬菌体单链DNA。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在10分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可以直接用来测序，一般典型可辨认读长达650bp。
·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
编号：BTN90605
英文名称：TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格：5次(A)
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本产品是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3端添加dNTP尾巴的原理设计。
本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.快速,10分钟即可完成标记反应。
2.尤其适合于标记Oligo探针。
3.能在每个分子的末端标记5-10个左右的标记物。
4.可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记(80918A,但需自备标记底物,底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufindUTP和aminoallyl-dUTP)、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地*辛标记,不需自备标记底物。
5.通过掺入非标记核苷酸以控制标记的密度,减少空间阻碍,增加灵敏度。
6.可以用于Southern 和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
使用及效果:
将0.1-0.2 nmol的DNA(包括Oligo)、4 μL 5×Tailing Buffer A、4 μL5×Tailing Buffer B、1 μL标记的核苷酸(自备或试剂盒提供)和1 μL TdT末端转移酶,补水到20 μL,37℃ 保温15分钟后放冰上,使用时直接加入到杂交液中。
注意:A用于同位素或自选标记,B用于生物素标记,C用于地*辛标记。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·PLANTeasy 植物RNA提取试剂
编号：RN1201
英文名称：TdT-Tailing DNA Labeling Kit
规格：20ml|100ml
适用范围：适用于富含多糖、多酚植物总RNA 抽提
产品储存：室温运输，4℃保存，可保存6个月
产品介绍：
PLANTeasy试剂可从植物组织，特别是富含多酚或淀粉的植物组织中， (如马铃薯块茎，白松松针或嫩苗，和西红柿叶等），提取高纯度的总RNA。每100 ml可处理100 mg组织200次，处理5 g组织4次。
操作方法：
准备试剂：液氮，研钵，无RNase 离心管，5M NaCl，氯仿，异丙醇，75％乙醇，无RNase 水。
样品处理：
a. 先将无RNase 离心管置于干冰中再放入研磨好的冷冻的组织样品。
b. 准备新鲜植物组织，在液氮中研磨成粉状，如果是干种子，可在室温研磨。
c. 处理过的植物材料应一直保持置于－70℃冷冻保存，直至加入提取试剂并悬浮。
1. 小规模提取操作步骤：（样品<0.1g ，使用小规模提取方法）：
1) 取不多于0.1 克冷冻的研磨过的植物组织，加0.5ml 提取试剂（4℃），振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意：平放离心管，使表面积Z大。
3) 室温12，000 rpm 离心1 分钟，上清转入新的无RNase 离心管。
4) 加0.1ml 5M NaCl，温和混匀。再加0.3ml 氯仿，上下颠倒混匀。
5) 4℃ 12，000 rpm 离心10 分钟，取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物，可以加入0.3ml 氯仿再抽提一遍。
6) 加与所得水相等体积的异丙醇，混匀，室温放置10 分钟。
7) 4℃ 12，000 rpm 离心10 分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加1ml 75％乙醇。（沉淀可能很难看见，应小心操作。）
8) 4℃5，000 rpm 离心3 分钟。倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集，然后用枪头吸出，室温晾干2-3 分钟。
9) 加50μl 无RNase 水，反复吹打混匀以充分溶解RNA。如有絮状物，可室温12，000 rpm 离心1 分钟，取上清转入干净的无RNase 离心管中。－70℃保存。
2. 大量提取操作步骤（样品>0.1g到5g，使用大量提取方法）：
1) 每1 克冷冻的研磨过的植物组织，加5ml 试剂，振荡至彻底混匀。
2) 室温放置5 分钟。注意：平放离心管，使表面积Z大。
3) 4℃ 10，000 rpm 离心1 分钟，上清转入新的无RNase 离心管。每10ml 上清加2ml 5M NaCl，混匀。
4) 每10ml 上清加6ml 氯仿，上下颠倒混匀。
5) 4℃ 10，000 rpm 离心15 分钟，取上层水相转入新的无RNase 离心管。如果提取富含多糖多酚的植物，可以加入6ml 氯仿再抽提一遍。
6) 测量所得水相体积，加0.9 倍体积异丙醇，混匀，室温放置10 分钟。
7) 4℃ 10，000 rpm 离心15 分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加5－10ml 75％乙醇。
8) 4℃ 5，000 rpm 离心5 分钟。小心倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体可再次离心收集，然后用枪头吸出弃掉，室温晾干3-5 分钟。
9) 根据沉淀大小加无RNase 水，反复吹打混匀充分溶解RNA（如每1g 叶片可加200μl水）。如有絮状物，可室温12，000 rpm 离心1 分钟，取上清转入干净的无RNase离心管中，－70℃保存。MAL指示剂培养基现货价格关键词：MAL指示剂培养基,BTN130898,百奥莱博
·杆菌肽溶液
编号：BTN120682
英文名称：Bacitracin Solution
规格：1mL
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杆菌肽( 枯草菌肽； 雀西杆菌素；Ayfivin；Baciguent；Bacitin),分子式C66H103N17O16S ,分子量是1422.69,CAS号是1405-87-4,易溶于水,能溶于乙醇、甲醇和冰乙酸。杆菌肽是由地衣型芽孢杆菌产生的多肽类抗生素,对大多数革兰氏阳性菌特别是耐药葡萄球菌具有较强的KJ作用。本产品是浓度为100 mg/mL的杆菌肽溶液。
抗性机制:本品溶液能被多种重金属盐类沉淀,KJ谱与青霉素相似,对革兰阳性细菌和阴性球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌及螺旋体等均有杀菌作用。其作用机制不仅作用于细胞壁,也影响原生质体,对胞浆膜也有损坏作用,影响其渗透性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期6个月。
·λ噬菌体基因组DNA快速提取试剂盒
编号：DN2201
英文名称：Bacitracin Solution
规格：50次|100次
适用范围：适用于快速λ噬菌体DNA
本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
产品介绍：
λ噬菌体载体广泛用于文库筛选，目的克隆培养获得大量的噬菌体颗粒需要提取λ噬菌体DNA来开展测序等后续工作。λ噬菌体裂解培养物离心后的上清，首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除残留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌体，噬菌体被SDS裂解，残留碎片通过沉淀离心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将λ噬菌体DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.产量高，典型的产量10ml λ噬菌体裂解培养物上清可以提取约10µg λ噬菌体DNA。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.节省时间，简捷，可用于液体培养裂解物和固体培养板的提取，单个样品操作一般可在1.5小时内完成
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可以直接用来酶切和测序。
注意事项
1.使用转速可以达到13,000rpm的冷冻离心机。
2.开始实验前将需要的水浴先预热到37℃备用。
3.需要自备氯仿，20％SDS。
4.结合液LB 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
·核糖核酸酶RNase If
编号：BTN130672
英文名称：RNase If
规格：10000U
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核糖核酸酶 If (RNase If) 是一种单链特异性RNA 外切酶,能够切割所有RNA 二核苷酸键,产生 5' 羟基和 2',3' 环状单核苷酸。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNaseI 与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
具有下列特点:
1.从DNA和蛋白质准备过程中去除RNA
2.降解单链 RNA 生成单、二、或三核苷酸)
3.用于核糖核酸酶保护试验
4.RNase I 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
5.无核酸内、外切酶污染。
反应条件:
1X Buffer 3 [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ]。37℃温育。
单位定义:
1单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成ssRNA 33-mer 所需的酶量。反应在 1X Buffer 3 下进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),染色后观察结果。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.5 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃热失活70℃ 加热 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·E.coli DNA聚合酶 Ι
编号：BTN130430
英文名称：E.coli DNA Polymerase I
规格：500U
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大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,DNA polⅠ),1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶,又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成,约含1000个氨基酸残基,分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。它具有下列特点:
1.除具有5'→3'DNA聚合酶功能,还具有5'→3'外切酶活性,3'→5'外切酶活性,焦磷酸解作用和焦磷酸交换作用。
2.可应用于切口平移(Nick-translation)和cDNA第二链合成。
3.本品不含 DNase I,因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。
反应条件:
1X Buffer [10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)]。加入 dNTPs(不随酶提供)。
Buffer成分:
25 mM Tris-HCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4@25℃
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内能催化 10 nmol 的 dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
热失活:75℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期一年
·Taq DNA聚合酶
编号：BTN51206
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：500U/5000U
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本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E.coli 中表达而得,具有以双链DNA为模板的5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性。TaqDNA聚合酶长为832个氨基酸,分子量为 94 Kd。该酶可以广泛用于PCR、RTPCR和加尾反应等。其特点如下:
1.具耐热DNA聚合活性。该酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75～80℃时延伸率约150个核苷酸/秒,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。
在65-68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2.热稳定。在PCR混合物中95℃保温40 分钟仍可保持50%的活性。
3.Mg2+离子依赖性。MgCl2浓度在2.0 mM时该酶催化活性Z高。
4.本酶无3'→5'外切活性,不具3'→5'校对功能,碱基错配机率为2.1×10-4。
质控标准:
1.功能检测,以λ DNA为模板,特定引物扩增2-20 Kb PCR片段。
2.核酸内切酶活性检测(切刻酶活力),在50 μ L反应缓冲液中,将20单位的酶和1μg ΦX174 RFⅠ型DNA于 72℃ 或37℃条件下共育4小时,<5%的DNA转变为RFⅡ型。
3.核酸外切酶活性,在50 μL反应缓冲液中,将20单位的酶和1 μ g λ DNA/HindⅢ消化产物于72℃ 或37℃条件下共育4小时,没有观察到明显带型变化。
4.核酸酶活性检测:在50 μ L反应缓冲液中,将1 μ g λ DNA与20单位的酶于72℃保温16小时,无明显DNA降解发生。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。MAL指示剂培养基现货价格关键词：MAL指示剂培养基,BTN130898,百奥莱博
邻菲啰啉盐酸盐 EMS 3829-86-5
ARB10364 人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA代测服务 Human non-phosphorylated insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA KIT
BL1283 酚：氯仿：异戊醇 125：24：1(PH＜5.0) 
SJ0241 F-12 Nutrient Mixture
α-葡萄糖苷酶 Sephadex LH-60 9001-42-7
2′-脱氧肌苷-5′-单磷酸二钠盐 Bismuth subnitrate 14999-52-1
ARB10311 人巨噬细胞趋化因子(MCF)酶标法分析 Human macrophage chemotatic factor,mcf ELISA KIT
脱脂奶粉 β-Napthyl acetate
BTN131055 TCEP盐酸膦 TCEP?HCl
DL-赖氨酸盐酸盐 O Amino acid 70-53-1
D-(+)-苹果酸 Methyl red sodium salt 636-61-3
四乙酰核糖 Allura Red AC 13035-61-5我公司生产供应销售的克隆与表达产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购MAL指示剂培养基现货价格。