北京Helly固定液价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Helly固定液价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京Helly固定液价格
品Pai：百奥莱博
英文名：Helly Fixative Solution
编号：BTN131224
规格：250mL
Helly固定液是由Zenker固定液改进而来的混合型固定液(把其中的乙酸换成甲醛)。该固定液是白细胞颗粒的优良固定剂，因此对白细胞或造血器官如，及肝脏等组织的固定，均可采用Helly固定液固定。

产品特点：
1．Helly 固定液是、脾、肝等造血器官的良好固定剂。
2．此固定液亦可保存线粒体，染色前需用碘去汞。
3．固定时间一般需要10-12小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	2L
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．配制适量体积的Helly固定液，按照20:1的比例将溶液A和溶液B混合，搅拌均匀，所得溶液即为Helly固定液。因溶液B加入到溶液A中24小时后即生成沉淀而失效，所以Helly固定液需要即配即用。
2．标本修块，置入Helly固定液内固定12～24小时(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
3．固定后，用流水冲洗12小时，常规方法脱水、透明。
4．对于用升*(代"汞")固定或含有升*(代"汞")混合固定液的切片，切片脱蜡后需脱汞(浸入5%碘酒精10秒)，脱碘(5%硫代硫*(代"酸")*)，然后流水冲洗，染色。

关于北京Helly固定液价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞
编号：BTN121112
英文名称：E.coli Stbl3 Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
本产品是衍生自大肠杆菌HB101菌株，经特殊工艺处理得到的感受态细胞。特别适用于克隆不稳定载体片段，如含有同向重复序列的慢病毒DNA和其他反转录病毒载体。使用pUC19质粒检测，本产品转化效率可达108。

产品特点：
1. 本产品是常规质粒制备的宿主菌，可进行蓝白斑筛选。
2. 本产品是复制慢病毒载体系统推荐使用的菌株，对慢病毒载体等较大的质粒转化的效果好，能够有效YZ长片段末端重复区的重组，减低错误重组的可能性。
3. 非常稳定，能提高慢病毒载体或其他不稳定载体的克隆效率。

菌株基因型：F– mcrB mrr hsdS20(rB–，mB–)recA13 supE44 ara-14 galK2lacY1 proA2 rpsL20(StrR)xyl-5 λ– leu mtl-1

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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·膜结合DNA清除试剂盒
编号：BTN90904
英文名称：Membrane-Bound DNA Scavenger
规格：50次
本试剂盒是在无RNase的DNase(BTN90903)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品。

产品特点：
1.快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。

试剂盒组成：

成分	规格
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
膜反应液	2.5ml
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将0.5mL 通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA的硅胶膜离心吸附柱中，12000rpm室温离心10-30秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制DNase工作液50μl，即将10μl RNase-free DNase 加入到50μl膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的mini型离心吸附柱，膜反应液和DNase的总体积不要大于60μl，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到DY步预洗得到的离心吸附柱中。
4.室温放置5分钟。注意：5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质YZ了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入0.5mL的通用洗柱液，12000rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次(12000rpm室温离心10-30秒)。
7. 将30-100μl RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜ZY，12000rpm室温离心10-30秒，洗脱液即是无DNA的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。


北京Helly固定液价格关键词：Helly固定液,Helly Fixative Solution,BTN131224

C:I(24:1)   100ml
BFD005 猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒
ARB12448 大鼠*结合蛋白(CR)酶免分析 Rat calretinin,cr ELISA KIT
L-精*酸盐*(代"酸")盐 4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide 1119-34-2
PY02-013  营养肉汤(NB)  250克  
利福平溶液(50mg/ml) Rifampicin 50mg/ml 10ml
BL0872 羊抗猪IgG免疫血清
间甲*甲*(代"酸") Trifluorothymidine 99-04-7
Hanks平衡盐粉剂(含酚红)  1×HBSS 1L|10×1L
N-乙酰-L-异亮*酸 DL-5-HTP 3077-46-1
柠檬酸铋 Potassium sulfate 813-93-4
BL1335 通用引物 ITS4

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