人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片

细胞名称    人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片
形态特性    淋巴母细胞样　
生长特性    悬浮生长　
特征特性      该细胞为野生型Jurkat细胞系A3的FADD突变体；不表达FADD蛋白，抵抗Fas介导的死亡。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%FBS；1mM Hepes＋1mM丙酮酸钠
传代方法    维持细胞浓度在0.2～2×106 cells/ml之间；2～3天换液1次。 　
传代情况    C4
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：8，11；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：13，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15，17；D5S818：9；D7S820：8，10；D8S1179：12，14；FGA：19，22；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：17，18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human
ZG仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7
小鼠周神经成纤维细胞(MPNF)(5×105)
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL
人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC NA
CD24 Others Human 人 CD24 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0259BC-020(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照)
人颅骨造骨细胞cDNAHCO cDNA
猪肾细胞;PK(15) 瘤细胞，FO细胞 G422细胞，KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基   100mL
大鼠大隐静脉内皮细胞完全培养基   100mL
大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基   100mL
大鼠骨细胞完全培养基   100mL
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤(MLST)2220g用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法(PCR)选择性增菌(GB4789.40-201...
弯曲菌琼脂基础 (CM0689) Oxoid incubation media 弯曲菌琼脂基础 (CM0689) Oxoid
脱氮假单胞菌 杀鳞翅目昆虫 支/瓶
Voges-Proskauer(V-P)试剂5ml*4用于V-P试验
BacterialL-growingAgar
综合马铃薯培养基  250g  用于真菌的分离培养
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础  250g  用于蜡样芽孢杆菌选择性的增菌培养
沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）  250g  用于霉菌和酵母菌的增菌培养
CIN培养基  250g  用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片BCYEAgarBase
OGYE Agar Oxytetracycline-Glucose-Yeast Ectract Agar Base 1.05978.0500 MERCK默克 incubation media OGYE Agar Oxytetracycline-Glucose-Yeast Ectract Agar Base 1.05978.0500 MERCK默克
克氏双糖铁琼脂 250g 用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖，及产生硫化氢的生化反应(GB/T4789.28-2003 中4.29，GB/
购买人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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