溶血（0.1%）赫氏琼脂

溶血（0.1%）赫氏琼脂产品相关参数：
英文名称：
产品规格：250g
产品编号：HP1453
产品保存：RT
产品用途：用于鼠疫菌分离培养
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溶血（0.1%）赫氏琼脂选择上海沪峥的优势：
1.      该培养基包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质以及其他补给成分，非常适用于细胞培养。
2.      产品严格无菌，无病毒和支原体，性能稳定，使用该培养基能使细胞在理想营养平衡状态下进行多代扩增而不发生分化。
3.      该培养基的生产和检验严格执行GMP管理和ISO9001管理体系，符合生物制药原辅料要求，质量稳定可靠。
4.      干粉细腻均匀，易溶解，配置后澄清透明。
5.      培养基适用于DC细胞，CIK细胞，NK细胞，PBL细胞，TIL细胞，单核细胞，巨噬细胞和T淋巴细胞等的长期增殖培养。
溶血（0.1%）赫氏琼脂进行DC细胞培养的相关操作步骤：
1.采集健康人外周血，肝素抗凝，以Ficoll Hypaque淋巴细胞分离液分离获得单个核细胞(MNC)。
2.用免疫细胞无血清培养基漂洗3次，调节细胞密度为1×106cells/mL。
3.放置37℃，5% CO2孵育箱中贴壁培养2h，去除未贴壁的细胞和培养基，加入适量的免疫细胞无血清培养基，建议细胞密度为1×106cells/mL。
4.加入rhIL-4（终浓度为500U/ml）和rhGM-CSF（终浓度为1000U/ml）到此培养基中，放置37℃，5% CO2孵育箱中继续培养。
5.以后每隔2-3d半量换液，用含有rhIL-4（终浓度为500U/ml）和rhGM-CSF（终浓度为1000U/ml）的免疫细胞无血清培养基换液。
6.在培养至第5d加入加入肿瘤抗原裂解物50μg/ml到此培养基中，刺激抗原特异性的DC细胞产生。
7.在培养至第6d加入rhTNFα（终浓度为500U/ml）、rhIL-1β（终浓度为500U/ml）和rhIL-6（终浓度为500U/ml）到此培养基中。
8.一般来说在细胞培养至第7d左右时，即诱导成为DC细胞。
温馨提示：以上过程作为常规免疫细胞培养的一般准则，如需在生物反应器或培养袋高密度培养，应优化条件来确定的操作步骤。
溶血（0.1%）赫氏琼脂注意事项：
1．称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2．干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
3．自制平板时需注意培养基的厚度，厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂。因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。
4.即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水，属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。
5.废物处理：检测后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
溶血（0.1%）赫氏琼脂相关培养基：
HP1051 麦康凯琼脂NO3 MacConkey Agar NO3
HP1329 抗生素检定培养基5号 Antibiotic Agar No.5
HP1113 甘露醇氯化钠琼脂 Mannitol Salt Agar
HP1390 匹克氏肉汤基础 B Pick's Broth Base B
HP1172 牛津琼脂（OXA）基础 Oxford Agar Base
HP1449 酸性L-G培养基基础
HP1231 Mueller-Hinton琼脂（MHA）
HP1012 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 BCP Dextrose Peptone Brofh
HP1290 DMEM/F-12
HP1470 真菌琼脂
HP1252 MRS琼脂
HP1033 EC 肉汤 E.Coli Broth
HP1311 YNB培养基
HP1095 醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium
HP1370 GAM琼脂培养基
HP1154 42℃生长培养基 42℃growth Medium
HP1263 硫代硫酸钠肉汤
HP1044 结晶紫中性红胆盐琼脂 (VRBA) Violet Red Bile Agar
HP1322 酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基/YPD 琼脂 Yeast Peptone Dextrose Agar
HP1106 亚碲酸钠肉汤培养基基础 Yolk Tellurite Broth Base