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Streptozocin 链脲佐菌素（无菌棕色瓶包装）

产品信息
  •                   糖尿病模型专用建模试剂STZ，又叫链脲佐菌素
                                           Streptozocin 链脲佐菌素（无菌棕色瓶包装）
    中美贸易战打响，相较美国Sigma产品，民族品Pai翊圣生物为节省科研人员经费而努力！！！
    截止到12月31号，凡订1g STZ就送 25g柠檬酸 和25g柠檬酸钠。

    中美产品对比
    厂家 产品名称 货号 规格 促销价（元） 厂家货期
    翊圣生物 Streptozocin 链脲佐菌素 60256ES60 100mg 156.00 现货，库存数＞30个
    翊圣生物 Streptozocin 链脲佐菌素 60256ES76 500mg 386.00 现货，库存数＞50个
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    Sigma Streptozocin 链脲佐菌素 S0130 100mg 694.66 国内现货
    Sigma Streptozocin 链脲佐菌素 S0130 500mg 1872.09 国外调货（库存来自Sigma官网）
    Sigma Streptozocin 链脲佐菌素 S0130 1g 3214.56 国内现货

    产品描述链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素，也可人工合成。常被用于ZL癌。同时，STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。除此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。
    产品性质
    中文别名（Chinese Synonym） 链氮霉素
    英文别名（English Synonym） Streptozotocin
    分 子 式（Formula） C8H15N3O7
    分 子 量（Molecular weight） 265.22 g/mol
    外    观（Appearance） 白色或淡黄色粉末
    纯    度（Purity） ≥98%（HPLC）
    溶 解 度（Solubility） 易溶于水，低级醇、酮类等
    结 构 式（Structure）

    运输和保存方法
    冰袋运输。-20℃保存，避光防潮，保质期2年。
    特别注意：本品易潮解，如需反复取样称量，应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。如确实需要多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作和存放。

    使用方法
    以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。
    1、配制柠檬酸缓冲液
    A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；
    B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。
    将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。
    2、注射前准备
    配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。
    3、配制注射液
    大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。
    4、注射
    腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

    注意事项
    1、STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。
    2、注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

    常见问题
    1、问：STZ粉末收到后，如何保存？
    答：多次称取要严格按照避免受潮的原则操作和存放。操作方法：操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。
    2、问：STZ溶解可否使用其他缓冲液？
    答：可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液，也可以做出，但其PH值不好控制，而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有ZJ药力活性。
    3、问：STZ注射液配制时，粉末分装需遵循什么原则？
    答：①STZ不稳定，易失活，快速称取后剩余试剂仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸包裹。②注射时若操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。建议根据操作熟练度，分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。③亦可提前将STZ按动物分组的所需量称重，分装。
    4、问：建模时，常用STZ剂量？
    答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索ZJ剂量。
    5、问：预实验非常重要吗？
    答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。
    6、问：建模前，大鼠为何要禁食？
    答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。
    7、问：注射方式对实验结果的影响？
    答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
    8、问：注射时，推进速度和血糖的关系？
    答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
    9、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？
    答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

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    HB190516
     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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