2×RNA Loading Buffer(变性)北京厂家现货

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名称：2×RNA Loading Buffer(变性)北京厂家现货
英文名：RNA Loading Buffer,2×(Denatured)
品Pai：百奥莱博
规格：1ml|5ml
产地：国产|进口
本品是2倍浓缩的RNA上样缓冲液，适用于变性的RNA 凝胶电泳，能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS，EDTA，溴酚蓝，二甲苯青和去离子甲酰胺，无Rnase污染。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳时的指示剂，可指示电泳进程。溴酚蓝(Bromophenol Blue)在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500个碱基的RNA的迁移速率相当;而二甲苯青(Xylene Cyanol FF)约与5000个碱基的RNA的迁移速率相当。

储存条件：-20℃

更多有关2×RNA Loading Buffer(变性)北京厂家现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(FITC荧光/DAB显色)
编号：QN1220
英文名称：SABC(Mouse IgG)- FITC(POD) Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG来源的免疫组化实验.提供DAB及FITC两种显色选项。

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶或者FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶与FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-—————————100ul
SABC-FITC浓缩液-————————————100ul
SABC-POD浓缩液—————————————100ul
稀释液—————————————————30ml
20×DAB显色液A—————————————1ml
20×DAB显色液B—————————————1ml
抗荧光衰减封片剂————————————10ml

操作步骤:(以石蜡切片热修复为例)
1、切片常规脱蜡至水。3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶(如果FITC，可省掉此步)。蒸馏水洗3次。
2、热修复抗原：将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0)，电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
3、滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 1小时孵育左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5、根据使用量，用稀释液将bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul bio-羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液，20-37℃ 处理30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。如果用荧光观察，请接步骤6、7，如果用DAB显色，请直接转至步骤8。
6、根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
7、滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
8、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
9、DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B，混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
10、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片：常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2(如果用FITC，刚可省掉此步)处理15分钟;PBS漂洗两次，下接上面第4步。
对于冰冻切片：固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：
1、如果用DAB染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01-0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。
2、如果用FITC观察背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗涤2次，然后封片观察。
3、因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。

储存条件：-20℃


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·溶菌酶
编号：QN0483
英文名称：Lysozyme
规格：5g|50g
溶菌酶可用于水解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁。溶菌酶对革兰氏阳性菌、好气性孢子形成菌、枯草杆菌、耐辐射微球菌均有良好的分解作用,对大肠杆菌、普通变球菌和副溶血性弧菌等革兰氏阴性菌也有一定程度的溶解作用。溶菌酶具有分解细菌细胞壁中肽聚糖的特殊作用。

别名：胞壁质酶
CAS号：12650-88-3
储存条件：2～8℃
酶活：20000u/mg
性状：白色或微白色冻干粉
溶解性：溶于水，不溶于乙*(代"醚")和丙酮，
pI：11.0～11.35
最适pH值6.5
稳定性：酸性介质中可稳定存在
来源：鸡蛋清

·EDTA脱钙液(pH7.2)
编号：QN1216
英文名称：EDTA decalcifying solution, pH 7.2
规格：100mL|500mL
EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类， 经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月

一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。对含钙组织固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。
。
本品优点：
①经EDTA脱钙的组织染色结果好;
②对组织的结构损害小;
③用化学方法测试可以确定脱钙的终点。

本品缺点：
①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用;
②脱钙后组织会稍微变硬。


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ARB10543 人半乳糖凝集素3(GAlectIn-3)ELISA代测服务 Human galectin 3 (Galectin-3) ELISA KIT
(苯并三氮唑-1-基氧基)二哌*(代"啶")碳六氟磷酸盐 Ceftiofur Sodium 190849-64-0或206752-41-2
ARB11245 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)Elisa方法检测 Human coxsackie virus igm,cox v-igM ELISA KIT
BL1052 液体沙氏培养基
BL0961 封闭用马血清(原液)
85-86-9 苏丹Ⅲ
ARB10182 人α2巨球蛋白(α2-MG)含量检测 Human α2 macroglobulin,α2 mg ELISA KIT
固绿FCF CPA-mA 2353-45-9
分子筛4A型 Octyl Sepharose 4FF 70955-01-0
F030604 FITC标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*FITC
ARB12619 大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶免分析 Rat protein phosphatase,pp ELISA KIT
F030242 HRP标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 HRP*Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY
F030821 BIOTIN标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*BIOTIN
ARB11520 人胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶标法分析 Human glial fibrillary acidic protein，gfap ELISA KIT
赤霉素GA4+7 Zincon
BTN130698 3′-O-Me-m7G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
庆大霉素硫酸盐 Azure Ⅱ eosin 1405-41-0
CYB164047 兔抗亲和素-HRP
ARB10661 人血管紧张素Ⅰ(ANGⅠ)elisa检测 

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