肾小球疾病模型小鼠(非性肾小球肾炎)(DMZ37Mu01)

肾小球疾病模型小鼠(非性肾小球肾炎)(DMZ37Mu01)
产品货号 DMZ37Mu01
推荐分类 泌尿系统疾病动物模型
本源物种
造模动物 小鼠(Mouse)
动物品系 KM小鼠，雌性，体重18~20g
复制方法 体重为18〜20 g雄性KM小鼠，在第1，7，10日时按2mg/ml PBS的剂量经腹腔注射交联葡聚糖凝胶混悬液0.4 ml/次。从第3周开始，经小鼠尾静脉注射右旋糖酐抗原溶液，0. 4 ml/次，每周2次，注射持续至第8周，注射ZH1次抗原溶液后24 h，穿刺小鼠膀胱，取尿液作尿蛋白定性试验。动物麻醉后放血处死，取小鼠肾组织标本作冰冻切片， 用异硫氰酸荧光素标记的羊抗小鼠IgA直接荧光染色，于荧光显微镜下观察检测IgA抗体。取肾组织，用2. 5%戊二醛固定，1%锇酸固定，环氧树脂包埋，作超薄切片，醋酸铀及枸橼酸铅染色，透射电镜下观察。
模型特点 第8周时，模型小鼠尿蛋白定性检测呈阳性反应。荧光显微镜下，模型动物肾小球均出现颗粒状或块状IgA免疫复合物沉积，透射电镜下超微结构观察显示，小鼠肾小球系膜细胞轻度增生，系膜基质增多，血管球的毛细血管基膜致密层疏松化，毛细血管基膜和系膜基质内可见电子致密物沉积，肾小管上皮细胞出现损伤，在上皮基膜附近及质膜内褶周围的线粒体肿大，嵴断裂或消失，导致线粒体呈泡状。比较医学 本模型制作采用多糖作抗原的致病机制是当右旋糖酐进入机体后，在T细胞辅助下，可剌激B细胞单株增殖并产生IgA抗体；多糖抗原与IgA形成的免疫复合物超过模型动物机体自身的清除能力时，可导致免疫复合物在动物肾小球系膜内及血管球基膜内沉积；沉积物可引起系膜细胞和系膜基质增生，ZZ引发IgA肾病。本模型方法简便，容易操作，造模时间短，模型成功率高，肾炎病变特征明显，适用于对IgA肾病发病机制及药物ZL方面的研究。产品价格 联系我们for research use only. It is not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.肾小球疾病模型简介:
肾小球疾病动物模型常见的有性和非性“肾小球肾炎模型”；感染性和非感染性“肾小球肾炎模型”等。关联产品编号 造模动物 产品名称 DMZ37Ra01 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(同种免疫性抗肾小球肾炎) DMZ37Ra02 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(异种免疫性抗肾小球基底膜肾炎) DMZ37Mu01 小鼠 肾小球疾病模型小鼠(非性肾小球肾炎) DMZ37Rb01 兔 肾小球疾病模型兔(感染性肾小球肾炎) DMZ37Ra03 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(同种免疫复合物型肾炎) DMZ37Rb02 兔 肾小球疾病模型兔(牛血清白蛋白引起的肾炎) DMZ37Ra04 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(盐酸阿霉素（ADR）引起的肾炎模型) DMZ37Ra05 大鼠 肾小球疾病模型大鼠(手术致肾小球硬化)