本试剂盒用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中干扰素γ诱导单核 因子（MIG/CXCL9）的含量。
检测原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠干扰素γ诱导单核因子（MIG/CXCL9）水平。用纯化 的小鼠干扰素γ诱导单核因子（MIG/CXCL9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中 依次加入干扰素γ诱导单核因子（MIG/CXCL9），再与HRP标记的干扰素γ诱导单核因子（MIG/CXCL9） 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下 转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的干扰素γ诱导单核因子 （MIG/CXCL9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中 小鼠干扰素γ诱导单核因子（MIG/CXCL9）浓度。
| 反应类型 | 夹心法 | |||
| 规格 | 48T/96T | |||
| 反应时间 | 2h | |||
| 反应性 | 小鼠 | |||
| 检测方法 | Colormetric | |||
| 检测范围 | 12.5pg/ml-1000pg/ml | |||
| 灵敏度 | ≤2.5pg/ml | |||
| 样本体积 | 50μL | |||
| 样本类型 | 血清、血浆或其他相关生物液体 | |||
特异性
可检测样本中的小鼠干扰素γ诱导单核因子（MIG/CXCL9），且与其它相关蛋白无明显交叉反应
重复性
板内变异系数≤9%,板间变异系数≤11%
试剂盒组成及保存
| 规格 | 48T | 96T | |||
| 说明书 | 1份 | 1份 | |||
| 封板膜 | 2张 | 2张 | |||
| 酶标包被板 | 12孔×4条 | 12孔×8条 | |||
| 标准 2000 pg/ml | 0.6ml×1 瓶 | 0.6ml×1 瓶 | |||
| 标准品稀释液 | 2ml×1 瓶 | 2ml×1 瓶 | |||
| 生物素标记的抗MIG/CXCL9抗体 | 0.7ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | |||
| 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 显色剂B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 酶标试剂 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶（20倍） | 20ml×1瓶（30倍） |
保存温度：2-8°C
实验室所需物品
需要而未提供的试剂和器材
1.吸光度值在450nm波长下检测的酶标仪
2.1-2ml的加样器
3.100 ml和1L的量筒
4.吸水纸
5.37°C 恒温箱
6.蒸馏水或去离子水
7.数据分析和绘图软件，图纸
8.标准和样品稀释的试管
操作步骤
参考文献
资料下载：
MU30720 Mouse Monokine Induced By Interferon Gamma (MIG_CXCL9)ELISA Kit.pdf 附件下载 (下载 0 次)
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