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BJ-0740 抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格

产品信息
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 

细胞名称 抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格

形态特性  淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性  可产生单克隆抗体,抗原为人肿瘤坏死因子受体TNFRII。 

培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS

传代方法  保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次

传代情况 不详

冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性 

STR  -

同工酶 

染色体 

使用权限 A类

抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格的特点:

1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。

2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效ZL。

3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。

分裂图展示图:



抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格操作台的灭菌处理:

1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌,70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟。2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之ZY无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。)培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。 

CACNB1  钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 0.2ml KLK8  激肽释放酶8抗体 0.2ml

Neurotensin/NTS  神经紧张素抗体 0.1ml LOX-1/OLR1  凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体 0.2ml

TRIM47  星形细胞瘤高表达蛋白抗体(环指蛋白100) 0.2ml MAPKAP Kinase 2  丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体 0.2ml

TPST2  酪蛋白硫酸转移酶2抗体 0.2ml Phospho-MYL(Ser19)  磷酸化肌球蛋白轻链2抗体 0.1ml

hnRNP R  异质性核糖核蛋白R 0.2ml MYSM1  MYSM1抗体 0.2ml

CARD17/INCA  凋亡加强结构域蛋白17抗体 0.2ml Phospho-NFκB-p105/p50(Ser927)  磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 0.1ml

PDGF AB+BB  血小板源性生长因子AB+BB抗体 0.2ml Phospho-Nur77(Ser351)  磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体 0.1ml

NUP50  核孔蛋白50抗体 0.2ml P63 protein/P51A  P63 肿瘤YZ基因抗体 0.1ml

RAB35  RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体 0.2ml PDGF-B  血小板源性生长因子-B抗体 0.1ml

KLHL8  Kelch样蛋白8抗体 0.2ml PKB/AKT-1  蛋白激酶B 0.1ml

GUSB/beta glucuronidase  β葡萄糖醛酸苷酶抗体 0.2ml Profilin 2  前纤维蛋白2抗体 0.1ml

CCDC40  卷曲螺旋结构域蛋白40抗体 0.2ml Phospho-RASGRF1(Ser929)  磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 0.1ml

FAM46C  FAM46C蛋白抗体 0.2ml SCG3/SgIII  分泌粒蛋白3抗体 0.1ml

CYBR1  细胞色素B还原酶1抗体 0.2ml Phospho-Smad2(Ser465/467)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体 0.1ml

GFRAL  胶质细胞系源性神经营养因子受体α1样蛋白抗体 0.2ml Streptococcus suis 2  2型猪链球菌菌体蛋白抗体 0.2ml

phospho-SYT6(Thr418)  磷酸化突触蛋白6抗体 0.1ml TGFβ1  转化生长因子β1抗体 0.1ml

Annexin V  膜粘连蛋白5抗体 0.1ml Trk B/NTRK2  酪氨酸激酶B抗体 0.1ml

ANKS6  锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体 0.2ml VEGF  血管内皮生长因子抗体 0.1ml

SERPINB11  丝氨酸蛋白酶YZ剂B11抗体 0.2ml PRLR/Prolactin Receptor  泌乳素受体抗体 0.2mlLys-(Hyp3)-Bradykinin Lys-Arg-Pro-Hyp-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

MBP (1-17) Ala-Ser-Gln-Lys-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-Ser-Lys-Tyr-Leu-Ala-Thr-Ala-Ser

MLC-derived peptide Lys-Lys-Arg-Pro-Gln-Arg-Arg-Tyr-Ser-Asn-Val-Phe

Nesfatin-1 (human) Val-Pro-Ile-Asp-Ile-Asp-Lys-Thr-Lys-Val-Gln-Asn-Ile-His-Pro-Val-Glu-Ser-Ala-Lys-Ile-Glu-Pro-Pro-Asp-Thr-Gly-Leu-Tyr-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Leu-Lys-Gln-Val-Ile-Asp-Val-Leu-Glu-Thr-Asp-Lys-His-Phe-Arg-Glu-Lys-Leu-Gln-Lys-Ala-Asp-Ile-Glu-Glu-Ile-Lys-Ser-Gly-Arg-Leu

Neuropeptide Y (2-36) (human, rat) Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

Obestatin, rat, mouse Phe-Asn-Ala-Pro-Phe-Asp-Val-Gly-Ile-Lys-Leu-Ser-Gly-Ala-Gln-Tyr-Gln-Gln-His-Gly-Arg-Ala-Leu-NH2

p60 v-src (137-157) Val-Ala-Pro-Ser-Asp-Ser-Ile-Gln-Ala-Glu-Glu-Trp-Tyr-Phe-Gly-Lys-Ile-Thr-Arg-Arg-Glu

Papain Inhibitor Gly-Gly-Tyr-Arg

Peptide Standard 1 Cys-Pro-Asp-Phe-Gly-His-Ile-Ala-Met-Glu-Leu-Ser-Val-Arg-Thr-Trp-Lys-Tyr

PLM derived peptide Ile-Arg-Arg-Leu-Ser-Thr-Arg-Arg-Arg

抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格Pro-Adrenomedullin N20, human Ala-Arg-Leu-Asp-Val-Ala-Ala-Glu-Phe-Arg-Lys-Lys-Trp-Asn-Lys-Trp-Ala-Leu-Ser-Arg-NH2

PRRS-RSAB-C Leu-Asn-Gly-Thr-Asp-Trp-Leu-Ser-Asn-His-Phe-Asp-Trp-Ala

R-JAG (188-206) R-Jagged-1(188-206), Notch Ligand Cys-Asp-Asp-Tyr-Tyr-Tyr-Gly-Phe-Gly-Cys-Asn-Lys-Phe-Gly-Arg-Pro-Arg-Asp-Asp

Secretin-Lys(Biotin), human His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Glu-Gly-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-Lys(Biotin)

Somatostatin-14 (7-14) Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys

Substance P-methyl ester Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-OMe

Transglutaminase Substrate, biotinylated Biotin-Thr-Val-Gln-Gln-Glu-Leu

Urechistachykinin I Leu-Arg-Gln-Ser-Gln-Phe-Val-Gly-Ser-Arg-NH2

抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞;2H1价格操作步骤:

1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。

2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。









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