小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联免疫吸附测定试剂盒
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MOG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MOG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MOG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MOG抗体与结合在包被抗体上的小鼠MOG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠MOG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MOG的浓度。
小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联免疫吸附测定试剂盒

英文名称	Mouse MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein) ELISA Kit
中文名称	小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联免疫吸附测定试剂盒
货号		种属	Mouse/小鼠
规格	96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
检测方法	双抗体夹心法
检测范围	0.156~10ng/mL	灵敏度	0.094ng/mL

小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算

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