人恶性黑色素瘤细胞；A-375 A375图片

人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。 
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今为止，公司收录背景资料清晰，细胞活力状态良好的细胞株1420株，其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子，少部分来自全国各地细胞研究所，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，活力好。冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。

细胞名称  人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片
形态特性   上皮细胞
生长特性  　贴壁生长
特征特性    A375源自一位54岁女性，是D.J.Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。 它在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH 瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤，在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。
培养条件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%
传代方法   消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况  P(166+5)
冻存条件  完全培养基+8%DMSO　
支原体检测  阴性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11,12；D13S317:11,14；D16S539:9；D18S51:12,17；D19S433:13,14.2；D21S11:29,30；D2S1338:16,24；D3S1358:15,17；D5S818:12；D7S820:9；D8S1179:11,14；FGA:23；TH01:8；TPOX:8,10；vWA:16,17
同工酶

染色体

使用权限 A类 
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0436SF17(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

人肺动脉内皮细胞RNAHPAEC miRNA5 μg

H08910细胞，卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞

豚鼠皮肤细胞;GP-S1

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾小管上皮细胞;HKC

ZG仓鼠卵巢细胞;CHO

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

ZG仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺样囊性癌细胞，Acc-2细胞 104C1细胞，转化的豚鼠胎体细胞

原代表皮角化细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml

HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人视网膜色素上皮细胞cDNAHRPEpiC cDNA

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照)

成纤维细胞完全培养基 100mL

WB-F344细胞，大鼠肝上皮样干细胞 HL-60(白血病原髓细胞) 大鼠肝细胞瘤;H4-II-E-C3

EFNA1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)

ZR-75-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
甘酸培养基250g用于弯曲杆菌甘酸耐受性试验(GB标准)

布鲁氏菌培养基YJ剂 1ml*5 每支添加于200ml HB0315-1中

萘啶酮酸 10mg/支*5 每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)

改良McBride琼脂基础(MMA)250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性分离，每升培养基中需添加2.5g苯乙醇及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣incubationmedia改良McBride琼脂基础(MMA)250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性分离，每升培养基中需添加2.5g
培养基P250g用于梭菌的增菌培养和计数。

BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克 incubation media BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克

十六烷三甲基溴化铵培养基 100g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002，化妆品卫生规范微生物检验...

气单胞菌鉴别琼脂AeromonasDifferentialAgar用于分离培养和鉴别气单胞菌

BifidobacteriumBSMedium
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基250g用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)

西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250(g) incubation media 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250(g)

耶尔森氏菌选择性琼脂 CIN Agar 250克 分离小肠结肠炎耶尔森氏菌

D/E中和肉汤250用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)incubationmediaD/E中和肉汤250用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)

MUCAP试剂 4ml*2支/盒 用于沙门氏菌快速筛选

人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。