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冈田酸钠盐 CAS号:209266-80-8售后服务

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中文名称: 冈田酸钠盐 CAS号:209266-80-8售后服务

其他中文名称: 软海绵酸钠盐;黑海棉酸钠盐 

英文名称: Okadaic acid sodium salt 

产品规格: 高纯 

包  装: 50微克 

CAS号:209266-80-8

C44H67NaO13=826.98

级别:High purity grade

含量:≥98.0%

性状:结晶或粉末。溶于DMSO:≥1mg/ml

用途:生化研究。Selective inhibitor of protein phosphatase Type I and Type A2A sodium salt is more stable than free acid in oragnic solvents

保存:-20℃。保质期2年

产品名称

英文名称

CAS号
冈田酸钠盐 CAS号:209266-80-8售后服务

 Okadaic acid sodium salt 

209266-80-8

试剂品Pai:TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN(MP)等

包装:1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装

级别:GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等



冈田酸钠盐 CAS号:209266-80-8售后服务稳定性强、梯度性好、超越ACS标准、低水分、低蒸发残渣、广泛应用于教学、科学研究、分析测试中,是进行化学实验、材料分析和精细化学品合成所必须的,保证不同批次产品的质量稳定低紫外吸收背景。

主营业务:盒、细胞凋亡检测试剂盒、分子生物学试剂盒。

生化试剂:原装进口生化试剂、进口

试剂盒:酶联免疫试剂盒、免疫印迹试剂盒、免疫组化试剂原装生化试剂、国产生化试剂。

细胞:原装进口细胞、国产肿瘤细胞、国产正常细胞。

抗体:免疫组化、免疫荧光、流式细胞检测、免疫细胞化学。

冈田酸钠盐 CAS号:209266-80-8售后服务特点:

1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。 

2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。

3,优:产品质量好,零投诉。

4,品Pai多:公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品Pai 

5.售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。 

公司全程提供氨基酸类、蛋白质类、抗生素类、酶类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、色素类、维生素类、分离材料及耗材类、表面活性剂类、缓冲剂类、其他化学试剂类、培养基类试剂,全国包邮、国内均价供应。

桑白皮Cortex Mori Sanggenon C 桑根酮 C CAS号: 80651-76-9 分子式: C40H36O12 含量: ≥98%

桑白皮Cortex Mori Sanggenon D 桑根酮 D CAS号: 81422-93-7 分子式: C40H36O12 含量: ≥98%

桑Morus alba Cyclocommunol 3,8,10-三羟基-6-(2-甲基-1-丙烯基)-6H,7H-[1]苯并吡喃并[4,3-b][1]苯并吡喃-7-酮 CAS号: 145643-96-5 分子式: C20H16O6 含量: ≥96%

桑Morus alba Mulberrofuran H 桑呋喃 H CAS号: 89199-99-5 分子式: C27H22O6 含量: ≥95%

桑Morus alba Sanggenol A 桑根酮醇 A CAS号: 174423-30-4 分子式: C25H28O6 含量: ≥97%

桑Morus alba Sanggenol P 桑根酮醇 P CAS号: 1351931-30-0 分子式: C30H36O6 含量: ≥97%

桑Morus alba Sanggenon N 5,5',7-三羟基-2'-甲基-2'-(4-甲基-3-戊烯基)-[2,6'-联-2H-1-苯并吡喃]-4(3H)-酮 CAS号: 92280-12-1 分子式: C25H26O6 含量: ≥97%

桑 Morus alba L. 1-Deoxynojirimycin 1-脱氧野尻霉素 CAS号: 70956-02-4 分子式: C6H13NO4 含量: ≥98%

伞形科植物紫花前胡 Peucedanum dicursium(Miq.) Decursin 紫花前胡素 CAS号: 5928-25-6 分子式: C19H20O5 含量: ≥98%

pmuscle) or epsilon (in mature muscle) chains.

Subcellular Location : Cell junction, synapse, postsynaptic cell membrane; Multi-pass membrane protein. Cell membrane; Multi-pass membrane protein.

DISEASE : Defects in CHRND are a cause of multiple pterygium syndrome lethal type (MUPSL) [MIM:253290]. Multiple pterygia are found infrequently in children with arthrogryposis and in fetuses with fetal akinesia syndrome. In lethal multiple pterygium syndrome there is intrauterine growth retardation, multiple pterygia, and flexion contractures causing severe arthrogryposis and fetal akinesia. Subcutaneous edema can be severe, causing fetal hydrops with cystic hygroma and lung hypoplasia. Oligohydramnios and facial anomalies are frequent. 

Defects in CHRND are a cause of congenital myasthenic syndrome slow-channel type (SCCMS) [MIM:601462]. SCCMS is the most common congenital myasthenic syndrome. Congenital myasthenic syndromes are characterized by muscle weakness affecting the axial and limb muscles (with hypotonia i冈田酸钠盐 CAS号:209266-80-8售后服务n early-onset forms), the ocular muscles (leading to ptosis and ophthalmoplegia), and the facial and bulbar musculature (affecting sucking and swallowing, and leading to dysphonia). The symptoms fluctuate and worsen with physical effort. SCCMS is caused by kinetic abnormalities of the AChR, resulting in prolonged endplate currents and prolonged AChR channel opening episodes. 







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