慢病毒包装

 慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因ZL载体，可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达 的效果。因为慢病毒不仅可以转染分裂的细胞，也可以转染不分裂的细胞，可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，具有广阔的应用前景。

 

    盎然生物miRNA-Lab推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备GX重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。包装的病毒可直接用于体外细胞试验，感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、干细胞等,也可进一步浓缩后用于体内动物实验,在基因ZL产品研发领域具有广阔的应用前景.

                  

 

· 表达载体：目的蛋白，miRNA或者shRNA的表达元件， Puromycin抗性筛选基因及荧光标记蛋白EGFP；

· 包装质粒：由5个载体按特定比例混合的第四代包装质粒。

· 293T 细胞株：能够在表达载体转染后包装出慢病毒；

· LVFect293转染试剂:属于293细胞特有的转染试剂，具有细胞毒性低、转染效率高切稳定等显著优点，特别适合于包装病毒或在293/CHO细胞表达重组蛋白；

· Polybrene：有助于提高病毒感染细胞的能力。

 

· 包装容量大：包装容量可以达到6 kb；

· 宿主范围广：可以广泛感染分裂和非分裂的哺乳动物细胞；

· 病毒滴度高：与第四代包装质粒匹配，病毒原液滴度>106 pfu/ml；

· 筛选速度快：一周内即可获得稳定表达特定基因的多种细胞株。

 

 

· 感染原代细胞；

· 制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株；

· 过表达miRNA；

· in vivo的基因操作；

· 转基因动物，特别是转基因大鼠的制备

 

慢病毒包装流程

 

            

服务流程

 

shRNA服务项目：

 

miRNA服务项目