表皮葡萄球菌荧光定量PCR检测试剂盒

一、表皮葡萄球菌检测指导临床用药的意义
   表皮葡萄球菌是人体皮肤和粘膜的正常寄生菌群，通常情况下致病力很弱，只有当它转移至非正常寄居部位或机体下降、外伤时才引起机体感染，因其致病性弱而未被足够重视。然而近年来，随着留置静脉导管、透析技术、多种插管、人工瓣膜、人工关节等侵入性操作广泛应用，特别是伴随着人口老龄化及免疫低下人群的出现，表皮葡萄球菌引起的医院内感染发生率呈现逐渐ZG趋势，已成为医院内感染的重要病原菌。越来越多的证据表明表皮葡萄球菌是引起心内膜炎，眼部结膜炎，角膜炎及眼内炎等的重要病原菌甚至是全身感染的一种病原菌。统计数据显示，表皮葡萄球菌已跃居眼部病菌感染的首位，表皮葡萄球菌院内感染已成为临床函待解决的棘手难题。因此，建立一种针对表皮葡萄球菌快速、灵敏、分辨率高的检测手段很有必要。荧光定量PCR作为一种快速、简便的基因鉴定研究方法，通过对表皮葡萄球菌定量检测，判断疾病的严重程度，同时可以为临床指导用药提供参考。
二、产品用途
   本试剂盒可定量检测表皮葡萄球菌，用于医院交叉感染监测、检测，以及该细菌感染疾病的诊断和鉴别诊断；为表皮葡萄球菌感染患者的临床ZL用药提供参考，为临床医生判断对患者用药及预后提供科学依据。
三、检测原理及产品特性
   本试剂盒采用荧光定量PCR法，根据表皮葡萄球菌 DNA的GenBank序列设计特异引物、TaqMan寡核苷酸探针，探针5′末端标记荧光报告基团FAM，3′末端标记荧光淬灭基团TAMRA。当完整探针与靶序列配对结合时，荧光基团发射的荧光被3′端的淬灭剂淬灭；但当PCR延伸反应进行时，Taq酶5′核酸外切酶活性可将探针酶切，使得荧光基团与淬灭基团分离从而发射出荧光，并且荧光强度与扩增产物的量呈正比。较传统细菌培养和药物敏感性测试方法等相比，表现出了较高的特异性，还实现了检测、定量的同步进行，检测简便快速。


参考文献