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人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型核酸检测试剂盒

产品信息
  • [预期用途]
    宫颈癌是女性生殖道Z常见的恶性肿瘤之一，已有的研究表明，HPV是引起宫颈癌Z主要的病原体，在宫颈癌组织中发现的HPV型别以HPV16和HPV18Z多。HPV16、18持续感染及多重感染是导致宫颈癌变的重要原因之一。宫颈HPV早发现、早预防是阻断癌变的关键。因此建立简便、特异、快速的病原学诊断方法，在宫颈癌临床诊断中具有重要意义。
    本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒HPV16、HPV18型核酸实现定性检测，为HPV感染患者的诊治提供辅助手段。
    【产品优势】
    16/18 分型试剂盒可通过一个孔实现HPV16/18 分型检测。
    引入了UNG 防污染体系，避免因长期扩增而造成的气溶胶污染。
    效率高：2-3h 即可完成批量样本检测
    性能好：灵敏度可达50copies/ 反应，与宫颈癌无关的低危型无交叉反应，重复性好， CV<5%
    设备适用性广：国内市场上各种二通道或以上的荧光PCR 仪均可匹配使用。
    [检验原理]
    本试剂盒采用荧光探针检测技术结合PCR扩增方法，将高度保守的HPV编码晚期蛋白的L1基因作为靶基因，分别设计HPV16和HPV18型特异性引物和探针，HPV16探针标记为FAM荧光基团，HPV18探针标记为VIC荧光基团。在PCR扩增过程中，特异性引物和探针分别与各自靶序列结合，当Taq酶遇到结合在靶序列上的探针时，发挥5′端外切酶功能，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步，从而对宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒HPV16和HPV18核酸实现定性检测，为HPV感染患者的诊治提供辅助手段。

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    人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书（变更注册地址后）.doc 附件下载 (下载 42 次)

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