综合药品稳定性试验箱用途:综合药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。
赛维思公司药品稳定性试验箱符合标准:按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
1. 型式 : SW/YPHS-150L
2. 试验槽尺寸 : 400 * 500 * 750mm (W * H * D )
3. 外形尺寸: 760 * 620 * 1350mm (W * H * D )
4. 使用电源 : □ AC 1 ψ 220 V 60 / 50 Hz 16A
5.性能 : 指在室温 25℃~37℃ ± 3℃ 时 . 机台空载时
a.温度范围 : 0℃ ~ + 80℃ (光照时15~65℃)
b.温度使用试验范围 :0℃ ~ + 80℃
c.温度波动度 : ± 0.5℃
d.温度均匀度 : ± 2℃
e.温度极限 : 0℃
f.光照范围:0~10000LUX,±450LUX
20℃ = 60﹪~98﹪RH 60℃ = 25﹪~98﹪RH
30℃ = 50﹪~98﹪RH 70℃ = 20﹪~98﹪RH
40℃ = 40﹪~98﹪RH 80℃ = 20﹪~98﹪RH
50℃ = 30﹪~98﹪RH
g.湿度波动度 : ± 2﹪RH
h.湿度均匀度 : ± 3﹪~5﹪RH
6.机台结构 :
a.内部使用材质 - 不锈钢板制品 ( SUS#304 )
b.外部使用材质 – 铁板制品粉体涂装
c.保温使用材质 – 硬质PU 发泡及玻璃签维棉
d.加热器 – 鳍片散热管型 不锈钢电热管
e.送风循环系统 - 加长型送风马达附加多翼型循环风扇
f.试验槽门 – 单门式 . 附加玻璃窗口及照明灯
g.冷冻系统 :
1) 全密式压缩机( 欧美原装进口)分一段式运转操作
2) 使用美国杜邦R134A环保制冷剂
3) 冷凝器 – 鳍片式附加散热风扇
4) 蒸发器 – 鳍片式多段型自动负载容量调整
5) 膨涨系统 – 容量控制之冷冻系统
6) 其它附件 – 干燥剂
7.温度控制仪:高精度数显控制仪,具有温湿度偏差修正功能( 兼容P.I.D.自动演算功能 ).
a. 分辨率 - ±0.1℃,精确度 - ±0.1℃
b. 操作简易。
c. 数字型微电脑温湿度自动记录器 ( 原装进口打点式记录器 )
8. 安全警报保护装置 :
1)超温警报装置附加警示灯
2)压缩机超载警报装置附加警示灯
3)送风机超载警报装置附加警示灯
4) 控制线路断路保护装置
9. 附属配件 : a. 不锈钢SUS#304网架 * 3只
b. 外接测试孔 * 1 只
c. 操作使用说明书及保养维修手册 * 1份
