细胞核转染试剂盒(原代细胞基因转染)

细胞核转染试剂盒

              ���原代细胞基因转染

产品简介：

本产品提供专业的电转缓冲液，可以直接运用于核酸电转仪，将DNA、siRNA和Oligo导入细胞核。这种转染方法特别适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系。可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻而易举地获得GX率基因转染效率。

包装清单：

市场售价：4400元

保存条件：

A液及B液分开保存于－70度，一年有效，避免反复冻融。A与B混合后，置于4度保存，一个月有效。

使用步骤：

1． 配置电转缓冲液：在5ml buffer B 中加入100ul buffer A ，混合均匀待用；

2． 预热培养基：将细胞培养基置于37度培养箱中预热;

3． 处理细胞，计数：用胰酶消化细胞，然后计数;

4． 清洗细胞：取适量的细胞，通常为1－3×10⁶ 个细胞数，用PBS清洗一遍，离心后去除PBS;

5． 电转细胞：加入100ul A加B的混合液于细胞中（整个电转过程不要超过15min），再加入待转核酸，混合均匀后加入到电转杯中，寻找指定程序，进行电转；

6． 铺盘：电转完毕后，吸出细胞悬液，并加入预热的培养基冲洗电转杯，将两者一并混合按需要铺入相应的培养皿中，24－48h后收细胞检测转染效率。

注意事项：

1． A与B 的混合液置于4度保存，一个月内有效。

2． 实验前注意要预热培养基。

3． 细胞加入电转缓冲液后立即电转，时间不要超过15min，否则会影响细胞状态及转染效率。

4． 不同的细胞所需的细胞量不同，以及电转程序不同，可以参考http://www.amaxa.com/cell-database.html 进行选择。