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原装ELISA试剂盒,原装小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒

产品信息
促销价格:
促销时间:2018/11/12
结束时间:2018/12/12
促销方式:我公司“原装ELISA试剂盒,原装小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒”优惠降价了!为感谢客户们对我公司的长期支持与厚爱,本产品现以7.5折现货售出,另有U盘、实验防护手套等精美礼品赠送给您!参与活动订购产品或了解其它优惠信息欢迎随时来电联系我司业务员。
产品简介
【名称】:小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa试剂盒
【规格】:48T/96T
【方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【性状】: 液态
【elisa试剂盒种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
【标本】血清、血浆、细胞上清液液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
【用途】:科研 实验
【贮存】: 贮存于2℃-8℃.如有需要,我们将竭城为顾客提供售前,售中,售后的全方位服务!
需要但未提供的材料 
1. 可在450nm处进行读数的酶标仪; 
2. 能精确吸取10-200µL的移液器; 
3. 可调多道(8)移液器(50-200µL);
4. 供可调多道移液器使用的试剂存放槽; 
5. 洗瓶或洗板机; 6. 蒸馏水或去离子水;
7. 1升的圆柱形量筒; 
8. 移液器:1和(10或25 mL);
9. 移液器枪头; 
10. 纸巾; 
11. 计时器,用以监控温育步骤; 
12. 处理池和消毒剂(例如:0.5% 次氯酸钠, 10% 家用漂白水);
主要优点
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒的优点体现:

·特异性高:进行了广泛的非特异性排查,避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。 
·精 度 高:通过加标回收率和线性稀释实验,确保样本值的准确性,精确度高于同类产品(较低的CV%)。 
·重复性好:lot-to-lot检测确保Z小的批间差异。 
·可靠性强:经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。 
·标准曲线:在保证JZ数据的前提下提供较宽的检测范围,以满足需求。 
·价格低廉:原装进口RD试剂,国内分装配置,大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。 

操作流程
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒操作步骤

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。 每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物 素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3 次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。
1. 灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
注意事项
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室
温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。 
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中
不要让微孔干燥掉。 
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。 
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。 5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。 6. 在储存和温育时避免强光直接照射。 
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。 
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。 9. 不能使用过期产品。 
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 
保存: 贮藏于2-8°C。 
订购流程
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