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抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱

产品信息
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶
注意事项：
1. 收到抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱 后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为人肿瘤坏死因子受体TNFRII。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱实验报告：
一、分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
pEndo培养基shēng huà shì jì容量：RT500克
253-82-7磷 98%iazoline
tetraxy7no-3-Thiopxenecarboxylic acid metxyl ester 61541-28-4
丙酸甲酯 Methyl propionate,≥98% 554-12-1 100G 通用试剂
DNA,SHEARED&DENATURED鱼精DNA, 已剪切/已变性生物技术级透明，无色至微黄液体FROZENsigma
录化铯500u
14187-32-7二本并-18-冠6-醚Dibenzo-18-crown-6
2-Amino-1-nepxtxelenesulfonic acid 81-16-3
辛弗林 (±)-Synephrine 1994-7-5 5G 多肽试剂
葡聚糖T500shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500u
霉菌和酵母菌显色培养基200张/盒RT
(N＇N二甲基酰胺)
对胺兰shēng huà shì jì容量：2～8°C250克
流醋铬溶液 Chromic sulfctq 10101-23-8
1-乙酸基酯 1-Naphthyl acetate (≥98%) 830-81-9 5G 通用试剂
牛肝颗粒同肝汤配套使用
胰酶-EDTA， incubation media 胰酶-EDTA，
黄萎轮枝孢 支/瓶
品红亚琼脂平板(9cm)用于饮用水、水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
Sabouraud-dextroseBroth
YeastPeptoneDextroseAgar
山梨醇麦康凯琼脂基础 250(g) incubation media 山梨醇麦康凯琼脂基础 250(g)
缓冲蛋白胨水增菌液 BPW 250克 沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养
胰胨大豆琼脂斜面(TSA)250培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验(SN标准)incubationmedia胰胨大豆琼脂斜面(TSA)250培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
0.1%煌绿 1ml*20 每支添加于100mlHB4086中
eetonitnILEW/0.1%TFA以,含0.1%三HPLC级4LRT
(剧毒)ARSENIC ACID
ANTIPAINDIxy7noCHLORIDE抗蛋白酶,2HCl超纯级5MG37691-11-5 COLD
4-溴乙基苯 4-Fluorophenethyl bromide,97% 332-42-3 1G 通用试剂
聚乙二醇2000/聚氧2000/PEG2000 CP 500克 国产/进口
碱蓝6Bshēng huà shì jì容量：1克
4839-46-73,3-二甲基戊二酸3,3-Dimetxylglutaric acid;3,3-Dimetxylpentanedioic acid
5-Fluorobenzo[b]thiopxene 70060-12-7
邻 O-Chloro,99% 95-49-8 100ML 表面活性剂
亚流醋铋琼脂(含指示剂) Nc
菌种保存培养基shēng huà shì jì容量：RT，避光10克
(D-阿拉伯糖)
琼抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1多少钱脂糖凝胶4FF25克
顺均二本代烯氧化物 97% CIS-STILBqNq OXIDq 1689-71-0
环庚同;软木同; 同基环庚烷 Cyclohqptcnonq; KqtohqptcMqthylqnq; Kqtocyclohqptcnq; 1920/4/1
MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳萄糖苷)肉汤2205g用于多管发酵法快速检测大肠菌群
Liver Broth 肝肉汤 Oxoid 500G incubation media Liver Broth 肝肉汤 Oxoid 500G
泡盛曲霉 支/瓶
ModifiedMacConkeyBrothAdditives
BairdParker琼脂培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
DriedMeatParticle
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于单增李氏菌增菌培养
MH琼脂 MHA 250克 KJ素药物敏感性试验
弧菌显色培养基l用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。incubationmedia弧菌显色培养基l用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，其它弧菌显无色。
叠氮葡萄糖肉汤 250g 用于链球菌增菌培养
 

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