相容性研究高销量的包材相容性研究，行业专业的相容性研究

   南京明捷生物医药检测有限公司是一家从事研发生产和销售CNAS药物分析服务x53e74an的专业厂家。公司一直以来从事药物有关物质研究的设计和生产，多年来积累了丰富的专业技术及生产工艺。制剂分析研究是由本公司自主研发设计，拥有自主知识产权。此外，我司具有高质精干的管理队伍，拥有先进的技术、设备以及完善的服务体系。

   明捷生物医药公以严谨的工作态度、高质量产品和诚信、共赢的经营宗旨与国内外客商合作。本公司一直秉承“人才是企业之本”的发展理念，时刻不忘“质量就是生命”，不断开拓创新，追求包材相容性研究外观先于同行、包材相容性研究质量满意于客户、价格优势于市场的经营思路，力争把明捷医药品Pai打造成具有国际竞争力的知名品Pai。 延伸内容 杂质作为药物的一项关键质量属性，是研发工作的重要内容之一。化合物分析研究鉴定中此部分是对原料药杂质谱的全面分析，不涉及检查方法的研究及验证的内容。通过全面的化合物分析研究，可指引原料药制备工艺的开发和优化、质量控制策略的制定；可使杂质检查工作有的放矢，根据不同杂质的特性来针对性的建立检查方法，有助于检查方法的建立和验证。按理化性质通常将杂质分为3类：有机杂质、无机杂质、残留溶剂。对于降解杂质，可通过结构特征的分析以及试验的手段来研究潜在的降解途径和降解产物，稳定性试验、强制降解试验是常用的试验手段。相对于稳定性试验，强制降解试验可在较短的时间内获得大量的有益信息，因此在早期研发阶段，强制降解试验是研究潜在降解途径和降解产物的一种有效手段。对于溶解性，不仅提供不同介质中的溶解度情况，更要关注在不同pH水中的溶解度情况。资料中应注明数据的文献来源，自行测定的项目，应说明具体的测定方法。为说明工艺杂质质控策略的合理性，建议按工艺路线的顺序分别讨论起始原料、中间体、粗品及终产品的工艺杂质情况，列出数据积累情况，分析讨论各步骤中杂质的去向／清除情况，将过程控制与终点控制有机结合，全面系统的控制药品质量。

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