Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.5
- 产地:中国大陆
- 供应商:上海信裕生物科技有限公司
- 供应商报价:180
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MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH3.5
名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
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Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.5 | 500mL | 180 |
1.感受态的制备
(1)MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH3.5接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH3.5加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH3.5载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH3.5在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
ZM205-1200bp(条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000)50TZOMANBIO
ZM205-2200bp(条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000)500TZOMANBIO
ZM206-1250bp(条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000)50TZOMANBIO
ZM206-2250bp(条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000)500TZOMANBIO
ZM207-1300bp(条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000)50TZOMANBIO
ZM207-2300bp(条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000)500TZOMANBIO
ZM208-1500bp(500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000) 50TZOMANBIO
ZM208-2500bp(500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000) 500TZOMANBIO
ZM301-11kb DNA Marker(条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000)50TZOMANBIO
ZM301-21kb DNA Marker(条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000)1000TZOMANBIO