LNCaPcloneFGC 人前列腺癌细胞
- 品牌:素冉细胞库
- 供应商:上海素冉生物科技有限公司
- 供应商报价:面议
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品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
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细胞名称:LNCaPcloneFGC 人前列腺癌细胞
形态特性 上皮样
产品规格 1×10^6 cells/瓶
培养条件 MEM+10%FBS+1%P/S
生长条件 气相:5%CO2 95% 空气 温度:37 ℃
冻存条件 90%FBS+10%DMSO
背景资料
1973年建系(Naval biosciences laboratory)。该细胞系的细胞大小,形状及核状态均会在培养过程中发生变化。由于细胞的恶性化,染色多为亚三倍体(46%)。
细胞来源:ATCC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:肝细胞
LNCaPcloneFGC 人前列腺癌细胞形态:
贴壁;上皮细胞样
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM (高糖)+10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:首次建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
人细胞培养,大致的步骤是这样:
1.从人胚胎或者一些刚出生的人的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为LNCaPcloneFGC 人细胞在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触YZ.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
上海素冉原装ATCC细胞现货来啦,上海素冉生物提供经营多种“ATCC细胞株,ScienCell细胞,菌株,细胞系,动植物细胞,标准菌株”,竭诚为您提供的完善的售前、售中和售后服务,专业提供“HS-746T细胞”技术咨询等服务。
做细胞实验的同学看过来。原装ATCC细胞现货来啦。
选择上海素冉生物LNCaPcloneFGC 人细胞有3个理由:
1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;
2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;
3、使用我司推荐的进口品Pai血清进行培养实验,效果更佳。
LNCaPcloneFGC 人细胞及部分细胞株简介:
细胞简称 35.1 中文名称 杂交瘤细胞抗CD2 培养条件-[TX25]
细胞简称 5637 中文名称 人膀胱癌细胞 培养条件 1640
细胞简称 MHCC97-L 中文名称 低转移人肝癌细胞 培养条件 DMEM
细胞简称 U-2 OS 中文名称 人骨肉瘤细胞 培养条件 DMEM
细胞简称 16HBE 中文名称 人支气管上皮细胞 培养条件 1640
细胞简称 22RV1 中文名称 人前列腺癌细胞 培养条件
细胞简称 293 [HEK-293] 中文名称 人胚肾细胞 培养条件
细胞简称 293 Cells, low passage 中文名称 人胚肾细胞 培养条件
细胞简称 293ebna 中文名称 人胚肾细胞 培养条件
专业技术人员李工收藏的细胞培养小技巧:
1. 买细胞要去靠谱的地方买,比如 ATCC 或者素冉生物。一般上面会有针对细胞的介绍,这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2. 不管是买的细胞,还是别人惠赠的细胞,刚拿到手赶紧的做两件事:检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存,冻存细胞复苏后第二天蕞好更换一次培养基。
3. 发现细胞有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时。细菌污染、真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,可以买个支原体检测的试剂盒定期检测一下。
4. 不同细胞生长周期不同。有的生长很快,比如说 MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了。有的又是特别慢,比如 BT474,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满。这就需要要在培养细胞的过程中多多摸索。
5. 对于娇弱的细胞,就得细心呵护。胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间。每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。记住,是每天。
细胞培养常见问题及解决方法
问题 | 原因 | 解决方案 |
细胞生长缓慢 | 生长培养基使用不当 | 按照生产商的建议,使用相应的预热生长培养基。 |
生长培养基中血清质量差 | 使用其他批次血清。 | |
传代操作不当 | 按照生产商的建议消化时间及传代比例进行操作。 | |
换液过于频繁 | 降低换液频率,参考生产商推荐的换液频率。 | |
细胞传代次数过多 | 使用传代次数较少的健康细胞。 | |
细胞生长超过汇合状态 | 哺乳动物细胞传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行,建议细胞密度达 80-90%传代。 | |
细胞被支原体污染 | 将细胞、培养基和试剂丢弃;新取一只冻存细胞,并且使用新的培养基和试剂。 | |
细胞复苏存活率低 | 细胞冻存不当 | 新取一只冻存细胞,并储存在液氮中。将细胞储存在液氮中,直至复苏。 |
自行制备的冻存细胞无活性 | 将细胞按照生产商推荐的密度冻存。 | |
制备冻存细胞时使用传代次数少的细胞。 | ||
严格按照生产商推荐的操作程序冻存细胞。请注意本手册推荐的冷冻程序是冻存细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。 | ||
新取一只冻存细胞。 | ||
细胞复苏方法不当 | 严格按照生产商推荐的操作程序复苏细胞。请注意本手册推荐的解冻程序是复苏细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。 | |
确保冷冻细胞解冻迅速,接种前用预热的生长培养基缓慢稀释细胞。 | ||
复苏培养基使用不当 | 使用生产商推荐的培养基。确保培养基使用前已经预热。 | |
细胞稀释过度 | 按照生产商的建议,将解冻后的细胞高密度接种,以改善复苏效果。 | |
处理细胞时动作不够轻柔 | 冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影 响。不要通过涡旋振荡或者用力敲打培养瓶的方法使细胞脱落(培养昆虫细胞时除外),也不要高速离心细胞。 | |
冻存液中所用保护剂在储存过程中未避光 | 如果未避光储存,冻存保护剂会转变为对细胞有毒性的物质;新取一只冻存保护剂,重新冻存细胞。 |
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么Z可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。