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Asc-497 Bafilomycin A1/巴佛洛霉素A1

产品信息
Bafilomycin A1/巴佛洛霉素A1
产品编号：Asc-497 
产品规格：10ug/100ug
Bafilomycin A1             Highly potent, selective (V)-ATPase inhibitorPurity: >98%

Biological Description

Highly potent, selective vacuolar (V)-ATPase inhibitor (IC50 = 500 pM in chromaffin granule membranes). Induces vacuolar deacidification and promotes apoptosis.


Useful References

Niikura (2006) Vacuolar ATPase as a drug discovery target. Drug News Perspect. 19:139-44. abstract



Shacka et al (2006) Bafilomycin A1 inhibits chloroquine-induced death of cerebellar granule neurons. Mol Pharmacol. 69:1125-36. abstract



van Schalkwyk et al (2010) Inhibition of Plasmodium falciparum pH regulation by small molecule indole derivatives results in rapid parasite death. Biochem Pharmacol. 79:1291-9. abstract

 


Chemical Information

(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-[(1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-[(2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2

Asc-497 Bafilomycin A1

  • Desiccate at -20°C

  • MW 622.84

  • Soluble in DMSO

  • C35H58O9

  • 88899-55-2

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