LncRNA测序

主要研究策略：
1.编码蛋白的基因上游启动子区转录，干扰下游基因的表达；
2.YZRNA聚合酶Ⅱ或介导染色质重构以及组蛋白修饰，影响下游基因（蓝色）的表达；
3.与编码蛋白基因的转录本形成互补双链，干扰mRNA的剪切，形成不同的剪切形式；
4..与编码蛋白基因的转录本形成互补双链，在Dicer酶的作用下产生内源性siRNA；
5.与特定蛋白质结合，lncRNA转录本可调节相应蛋白的活性；
6.作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体；
7.结合到特定蛋白质上，改变该蛋白质的细胞定位：
8.作为小分子RNA（如miRNA、piRNA）的前体分子。

主要分析内容：

1. 数据产出统计和质量评估；
2. 序列比对与拼接；
3. lncRNA表达丰度统计与表达水平分析；
4. 差异性lncRNA的筛选及验证；
5. 预测结合的mRNA；
6. GO富集及KEGG分析。

技术参数：
1.样本类型：组织、细胞、全血等；
2.测序策略：HiSep PE 150