F9小鼠畸胎瘤细胞系 能稳定传代多少次
SU-DHL-10细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:淋巴母细胞;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
NCI-H1395细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;多角形;细胞传代方法:1:2传代;5-6天传代一次。
LA-4细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
BMDC细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
PY8119细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
【冻存细胞操作】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染),在冻存前1d换液;2)按常规方法把培养细胞制备成悬液,计数,使细胞密度达5×10(7)/ml左右密度,离心,去上清;3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(DMSO) 或甘油,可使冰点降低,使细胞内水分在冻结前透出细胞外;4)分装于无菌冻存管中,每管加1.5m悬液;5)旋好冻存管并仔细检查,一定要盖紧,做好标记;6)冻存:在特殊的仪器或简易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min时间内,下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度,过快能影响细胞内水分透出,太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套,以免液氮冻伤。【复苏细胞操作】1)从罐中取出冻存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成;3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10ml培养液;4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次;5)用培养液适当稀释后,装入培养瓶37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分,密度应达到10(7)/ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10(5)/ml数量。
T98G细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细菌保存培养基(半固体),英文名:Bacteria Save Medium,Semisolid,用途:用于菌种培养与保存
葡萄糖蛋白胨培养基(G.P),英文名:Glucose Peptone Medium,用途:用于真菌和腐生菌的检验
胰酪蛋白胨葡萄糖酵母浸粉牛肉浸粉培养基(TPGYB),英文名:Trypticase peptone Glucose Yeast Extract Beef,用途:用于肉毒梭菌增菌培养
细胞形态特性:详见细胞说明书
毛藓菌琼脂1号,英文名:Trichophyton Agar #1,用途:用于毛藓菌属的鉴定
大鼠乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒,英文名:ACH ELISA Kit,规格:48T/96T
小鼠葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒,英文名:Mouse GLUT3 ELISA Kit,规格:48T/96T
pH7.4盐缓冲液(PBS),英文名:pH7.4 PBS Broth,用途:用于样品制备
CHO培养基基础,英文名:CHO Medium Base,用途:加入不同碳源用于厌氧菌的鉴别试验
NCI-BL2141[BL2141]细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
JVM-2细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:淋巴母细胞样;细胞传代方法:1:3传代,2-3天传一代
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
NCL-H460细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
人E选择素(E-Selectin)ELISA试剂盒,英文名:Human E-Selectin ELISA Kit,规格:48T/96T
NZYM肉汤,英文名:NZYM Broth,用途:用于大肠杆菌菌株培养,配方被推荐用于重组l噬菌体的复制
亚铁琼脂,英文名:Ferrous sulfate Agar,用途:用于细菌试验
TGC流体培养基,英文名:TGC Medium ,Fluid,用途:——用于无菌检验
MUGal肉汤基础,英文名:MUGal Broth Base,用途:用于大肠菌群快速检测。每100ml中添加0.5mg头孢磺啶
细胞背景资料:详见相关文献介绍
TE4细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
人内毒素(ET)ELISA试剂盒,英文名:Human ET ELISA Kit,规格:48T/96T
EL4细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2传代
COLO-699细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
Y79细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:圆形,成簇生长;细胞传代方法:1:2传代
人C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)ELISA试剂盒,英文名:Human CLEC4K ELISA Kit,规格:48T/96T
人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)ELISA试剂盒,英文名:Human sdLDL ELISA Kit,规格:48T/96T
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
大鼠葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒,英文名:GLUT4 ELISA Kit,规格:48T/96T
人核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)ELISA试剂盒,英文名:Human NR3C1 ELISA Kit,规格:48T/96T
Korser氏柠檬酸盐肉汤,英文名:Korser’s Citrate Broth,用途:用于柠檬酸盐利用实验
马铃薯葡萄糖水(PD水),英文名:Potato Dextrose Water,用途:用于真菌培养和GVC培养基的制备(每100ml添加1支GVC增菌液添加剂)
为什么培养的细胞要及时传代?体外培养的细胞大多具有生长接触YZ的特性,也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候,它就会停止生长,及时传代后,细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些?可能的原因有:更换了不同的培养液或血清;培养液中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清等,找出其它可能的原因。解决办法:增加起始培养细胞浓度;让细胞逐渐适应新培养液;换入新鲜配制培养液;补加谷酷肢或生长因子等;用无抗生素培养液培养,如发现污染,去弃培养物,或用抗生素CJ;血清需保存在5℃到20℃; 培养液需在2-8℃避光保存;含血清完全培养液在2-8℃保存,并在2周内用完;分离培养物,检测支原体。冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后,须立即放入37℃水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1-2分钟内大部分融化,特别注意,需残留一小块冰块,就可拿到超净工作台操作细胞,用75%酒精消毒冻存管,用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由液氮桶中取出解冻时,必须注意安全,预防冷冻管爆裂。
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
HA细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满
SNU-407细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HT-3细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2传代
Hep B1.2细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
TMD8细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
T3T-L1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
标准Ⅱ号营养琼脂,英文名:Standared Ⅱ Nutrient Agar,用途:用于细菌培养,营养丰富
改良番茄汁琼脂培养基(改良TJA培养基),英文名:Tomato Juice Agar,Modified,用途:用于乳酸菌总数测定
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
化钠营养琼脂,英文名:NaCl Nutrient Agar,用途:用于副溶血性弧菌的纯化
细胞冻存复苏材料与方法步骤:常用的细胞冷冻贮存器为液氮贮存器,规格有35L和50L两种。使用时要注意以下几点:(1)一般两周需充液氮一次,至少一个月充氮一次。液氮温度达-196℃,使用时注意勿让液氮溅到皮肤上,以免引起冻伤。(2)液氮容器为双层结构,中间为真空层,瓶口有双层焊接处,应防止焊接部裂开。(3)在装入液氮时,要注意缓慢小心,并用厚纸卷筒或特制漏斗作引导,使液氮直达瓶底,如有专用液氮灌注装置则更好。若为初次使用,加液氮时更要缓慢,以免温度骤降而使容器损坏。细胞冻存时常备的材料有:0.25%胰蛋白酶,含10%~20%的血清培养液,DMSO(分析纯)或无色新鲜甘油(121°C蒸气高压消毒),2mL安瓿(或专用细胞冻存管)、吸管、离心管、喷灯、纱布袋(或冻存管架)等。主要操作步骤为:(1)选择处于对数生长期的细胞,在冻存前一天Z好换液。将多个培养瓶中的细胞培养 液去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶,加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞,使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min,10分钟)。(2)去上清液,加入含20%小牛血清的完全培养基,于4℃预冷15分钟后,逐滴加入已无菌的DMSO或甘油,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,细胞浓度为3×106~1×107/mL之间。(3)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中,安瓿装1~1.5mL在火焰喷灯上封口,封口处要完全封闭,圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧,并标记好细胞名称和冻存日期,同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。(4)将装好细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜,次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤:先将安瓿置入4℃冰箱中2~3小时,再移至冰箱冷冻室内3~4小时,再吊入液氮容器颈气态部分存放2小时,沉入液氮中。细胞冻存在液氮中可以长期保存,但为妥善起见,冻存半年后,Z好取出一只安瓿细胞复苏培养,观察生长情况,然后再继续冻存。
KF链球菌肉汤,英文名:KF Streptococcus Broth,用途:用于肠球菌、链球菌计数和检验,视须要每100ml培养基添加1支1%TTC溶液
假单胞菌琼脂培养基基础/CN琼脂基础,英文名:CN Agar Base,用途:用于绿脓杆菌滤膜法测定,每100ml添加甘油、啶酮酸溶液各1支
联合固氮菌培养基,英文名:Endophytic Diazotrophs Medium,用途:用于固氮螺菌的培养
TPY液体培养基,英文名:TPY Broth Medium,用途:用于双歧杆菌F6PPK测定
m-Endo肉汤,英文名:m-Endo Broth,用途:用于水中大肠菌群膜过滤法检测
EC-304细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。