crispr-cas9基因敲除编辑检测定点突变蛋白

本公司开发的Cas9 Nuclease来自大肠杆菌重组表达。
蛋白C端添加了NLS定位序列，纯度超过90%, 既可以用于体外切割，又可用于活细胞基因编辑，也可以用于光学探针生物学标记。
Cas9在体外与gRNA稳定结合，将Cas9/gRNA复合物通过电转、脂质体转染试剂、或者新型的纳米载体转染进入细胞即可直接对细胞基因组进行切割。也可以将Cas9-NLS与gRNA表达质粒和重组模板等一同转入细胞，实现细胞基因组的定点编辑。

产品特性 
本产品由一株含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli表达、纯化后获得。 
含核定位序列 
分子量：约为175 kD 
储存条件： -20°C 
蛋白纯度：> 90％

产品应用 
基因敲除； 
基因敲入； 
基因修正； 
基因突变。

备注：不可用于临床