【嘉美实验】miRNAYZ慢病毒载体构建实验服务简介 miRNAYZ载体导入细胞后可以表达产生特异性YZ靶miRNA的小分子片段。该片段与靶miRNA互补形成稳定的复合物，从而阻止了miRNA对靶mRNA的降解或者翻译YZ，上调了miRNA靶基因的表达。采用载体方法YZ内源性miRNA的方法主要有2种，一是shRNAYZ法，采用U6或H1等POL III启动子驱动表达YZmiRNA的shRNA片段，二是采用串联的多个miRNA互补序列形成吸附“海绵”，从而GX的YZmiRNA。
miRNAYZ慢病毒载体构建
miRNAYZ慢病毒载体构建实验服务优势1、 用途广泛，既可被包装产生miRNAYZ慢病毒，又可以质粒形式直接转染细胞而发挥对miRNA的YZ作用。
2、 ShRNAYZ法可以直接合成YZmiRNA的片段，设计和构建简单、方便。
3、海绵体法可以更GX的YZ靶miRNA，并且可以实现组织特异性YZ。
miRNAYZ慢病毒载体构建实验服务内容1、合成针对靶miRNA的shRNA或设计好的海绵体序列。
2、目的序列与慢病毒载体的连接。
3、连接产物的转化。
4、测序验证。
5、实验报告和原始结果提交。
miRNAYZ慢病毒载体构建实验服务注意事项 | 服务项目 | 客户提供 | 交付产物 | 实验周期 |
| miRNAYZ慢病毒载体构建（shRNA法） | 要YZ的miRNA序列 | 1、miRNAYZ慢病毒载体 | 2-3周 |
| 2、载体图谱、测序结果 |
| miRNAYZ慢病毒载体构建（海绵体法） | 设计好的海绵体或要YZ的miRNA序列 | 1、miRNAYZ慢病毒载体 | 3-4周 |
| 2、载体图谱、测序结果 |
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