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北京现货手足口病肠道病毒荧光PCR检测试剂盒(EV71)厂家

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京现货手足口病肠道病毒荧光PCR检测试剂盒(EV71)厂家的品Pai:百奥莱博,是优质的病毒PCR检测试剂盒产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多手足口病肠道病毒荧光PCR检测试剂盒(EV71)等病毒PCR检测试剂盒产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京现货手足口病肠道病毒荧光PCR检测试剂盒(EV71)厂家
    编号:SYA211
    品Pai:百奥莱博
    规格:48次/盒
    产地:国产|进口

    欲了解更多北京现货手足口病肠道病毒荧光PCR检测试剂盒(EV71)厂家的品Pai、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·禽流感病毒N1亚型(AIV-N1)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA328
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒

    ·肠道病毒通用(EV-U)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA210
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鼠源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
    编号:SYA307
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪流感抗体ELISA检测试剂盒
    编号:SYA641
    等级:科研实验专用
    规格:192次/盒

    ·金黄色葡萄球菌单重荧光PCR检测试剂盒(定性/定量)
    编号:SYA005
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Staphylococcus aureus
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对金黄色葡萄球菌特异性引物,对金黄色葡萄球菌DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的金黄色葡萄球菌(SA),用于金黄色葡萄球菌(SA)的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    金黄色葡萄球菌PCR反应液(SA-PCR MIX) 1管 720μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    阳性对照(SA-PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、PCR仪器适用范围
    ABI系列,Roche系列等PCR检测仪等。

    六、样品的采集与DNA提取
    6.1 样品的采集
    6.1.1 食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》(GB 4789.10-2010)要求进行。
    6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
    6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
     注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
    6.2 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    6.2.1液体培养物:取液体培养物100μL加到1.5mL无菌离心管中,8000rpm离心3min,尽量吸弃上清,加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.2固体培养物:挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.3 粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.4 其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
     注:建议采用相关标准方法进行前增菌,并按照6.2.1方法进行提取。阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(SA-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 15µL N×15µL
    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(SA-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的ZG点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(SA-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明SA核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明SA核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行SA qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明SA核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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    ARB10864 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)酶标法分析 Human anti-nucleosome antibody igg,anua-igG ELISA KIT
    ARB12590 大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)含量测试 Rat matrix metalloproteinase 5,mmp-5 ELISA KIT
    蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer)   100ml|500ml
    ARB10685 人杀菌肽B(CecB)ELISA检测服务 Human cecropin b,cecb ELISA KIT
    ARB10843 人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)酶标法分析 Human alveoli basement membrane zone antibody,abm-ab ELISA KIT
    BL1353 预染次高分子量蛋白MARKER
    5-羟甲基糠醛 Nalidixic acid 67-47-0
    碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法)   50T|100T
    ARB10327 人内皮脂肪酶(EL)酶联免疫定量检测 Human endothelial lipase,el ELISA KIT
    聚氧乙*(代"烯")月桂醇醚 MUG 6540-99-4
    BTN131088 荧光素(FITC)标记亲和素 FITC-Avidin
    PY08-052  沙氏琼脂 9CM  10皿/盒,用于真菌的分离培养
    甲基绿染色液(2%)   100ml
    BTN120503 柱式藻类RNAOUT Column Algal RNAOUT
    68-19-9 Vitamin B12   维生素B12
    BTN130807 显影定影试剂盒 Film Development Kit
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    ·类鼻疽伯克霍尔德菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA771
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介
    本试剂盒用一对类鼻疽伯克霍尔德菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对类鼻疽伯克霍尔德菌进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途
    该试剂盒适用于检测血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物等样品中的类鼻疽伯克霍尔德菌(BM),用于类鼻疽伯克霍尔德菌(BM)的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成(48T)
    组份 数量 规格
    BM反应液(BM-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    BM阳性对照(BM-PTC) 1管 50μL/管

    四、荧光PCR仪器适用范围
    ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

    五、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    六、样品前处理与DNA提取
    6.1 样本前处理:
    取抗血液、痰、脑脊液、尿、浓性渗出物。
    6.2 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液,100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议ZH在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BM-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL
    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(BM-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃ 延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    八、结果分析
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的ZG点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(BM-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明类鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明类鼻疽伯克霍尔德菌核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行类鼻疽伯克霍尔德菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明类鼻疽伯克霍尔德菌核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。




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