英国RSR原装进口AChRAb ELISA试剂盒用于定量检测人血清中乙酰胆碱受体自身抗体（AChRAb），是诊断重症肌无力（Myasthenia Gravis）的重要依据。重症肌无力是由患者体内AChRAb作用于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体，导致传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，检测AChRAb有助于该病的诊断和ZL。RSR AChRAb检测原理：
人血清中的乙酰胆碱受体抗体与不同的AChR单克隆抗体（MAb1、MAb2、MAb3）竞争相似的AChR结合位点。当样本中不存在AChR抗体时，形成MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素复合物，通过加入链霉素过氧化物酶及其显色底物，检测已结合在微孔板中的AChR。在波长450nm处读取吸光值。当样本中存在AChR抗体时，MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素复合物的形成受到YZ，导致SA-POD结合量减少，ZZ反应物在450nm吸光度减少。待测血清中AChRAb浓度越高，YZMAb-生物素结合的作用越明显。
检测流程:
试剂盒特点:SCELISA法定量检测乙酰胆碱受体抗体。
灵敏度：92%，于83例重症肌无力病的患者血清样本。
特异性：100%，于302例健康志愿者的血清。
标准品范围：0.5 – 20 nmol/L
临界值：阴性: < 0.45 nmol/L; 阳性: ≥ 0.45 nmol/L
ZD检测限：0.25 nmol/L
适用范围：于各级医院临检实验室使用并可与自动化检测系统配套使用。
适用仪器：酶标仪（波长为405nm、450nm）
样本要求：100微升人血清，避免使用脂血、溶血及血浆样本。
组分性状：96孔板，液体和冻干粉。
储存条件及有效期：2-8ºC保存，有效期为9个月。
资料下载：
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AChRAb ELISA 竞争法中文说明书.pdf
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