SV1406型RNA 上样染料(2X)说明书

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名称：SV1406型RNA 上样染料(2X)说明书
规格：4ml
产地：国产|进口
编号：SV1406
品Pai：百奥莱博
概述:
RNA 上样染料为 2X 预混液，适用于变性和非变性聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）/琼脂糖凝胶。
质保声明:
无 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶及 RNase 污染。
RNA 上样染料组成:
1X RNA 上样染料:
47.5% 甲酰胺，0.01% SDS，0.01% 溴酚蓝，0.005% 氟代二甲苯和 0.5 mM EDTA。

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·人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG
编号：SV1112
英文名称：Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
规格：2500U|500U
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。
来源:
克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。


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·T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ
编号：SV1380
规格：10KU|2KU
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ（T4 Rnl2tr KQ）能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP，但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2，截短型（M0242）的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性，K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接（串联体和环）。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K，提高了酶的连接活性，使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为ZD是因为:不再使用 ATP，而改用预腺苷化接头，同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中，优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 MBP 融合表达的质粒，该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变，精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头（S1315）] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。


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·dam-/dcm- E. coli 感受态细胞
编号：SV1455
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
适用于培养无 Dam 和 Dcm 甲基化的质粒
无动物来源产品
概述:
甲基转移酶缺失的 E. coli 感受态细胞，适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的生长。
基因型:
ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet S endA1 rspL136 (Str R) dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2
特性:
• 适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒
转化效率:
1–3 x 106 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA31）、氯霉素、呋喃妥因、链霉素
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

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