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Aurora A Inhibitor I,目录号S1451,CAS号:1158838-45-9,美国Selleck,现货供应

产品信息

  • 信号转导通路:  HDAC-HSP-Aurora >> Aurora Kinase >> Aurora Kinase YZ剂 >> http://selleck.cn/aurora-a-inhibitor-i-S1451.html
    技术数据:
    分子量(MW): 588.07
    化学式:

    C31H31ClFN7O2

    溶解度: DMSO ≥118mg/mL   Water <1mg/mL   Ethanol <1mg/mL
    纯度: >99%
    稳定性: at -20℃ 2 years
    CAS号: 1158838-45-9
    生物活性
    Aurora A Inhibitor I is a selective Aurora A inhibitor (Aurora A: IC50 at 0.0034 μM; Aurora B: IC50 at 3.4 μM), (B / A ratio=1000).  Aurora A Inhibitor I belongs a class of 2,4-dianilinopyrimidine inhibitors. Its selectivity for Aurora A is 1000 folds over Aurora B, both in enzymatic assays and in cellular phenotypic assays. Thr217 of Aurora A is the critical residue as a “gating” binding to this agent, which is responsible for the enhanced selectivity over Aurora B.[1]
    参考文献
    • A Class of 2,4-Bisanilinopyrimidine Aurora A Inhibitors with Unusually High Selectivity against Aurora B Ignacio Aliagas-Martin,Dan Burdick,et al J. Med. Chem 2009;52:3300–3307
    • [1] Aliagas-Martin I, et al. J Med Chem, 2009, 52(10), 3300-3307.
    • [2] Yuan H, et al. Carcinogenesis, 2012, 33(2), 285-293.
    客户反馈数据

    Western blot analysis of Histone and p-Histone. 0-10μM Aurora inhibitor I was added.

     

     

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    禁止用于人体及ZL!

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