CRISPR/Cas9基因敲除
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技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质，Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA，通过非同源性末端接合（NHEJ）修复途径或片段缺失造成靶基因的移码突变，从而实现基因敲除。NHEJ修复是随机的，可能在同一小鼠体内不同细胞造成的修复结果不同，敲除小鼠需要繁殖一代，获得稳定遗传的敲除杂合子小鼠。
服务周期 5-7个月
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